Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
3.586 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Elekta FCA-EL-0010 - Elekta Unity
Deze kennisgeving is bedoeld om klinische gebruikers van Elekta Unity ervan op de hoogte te stellen dat de QA-softwareoplossing ...
-
Medtronic FA864 fase II - Sherpa 6F Active Catheters
Medtronic heeft vastgesteld dat bij de vermelde katheters een onaanvaardbaar risico bestaat, doordat een groot gedeelte van het ...
-
Natus Medical_Otometrics - ICS Chartr EP 200
It has been determined that the device does not fully meet current regulatory standard for basic electrical safety and essential ...
-
Siemens Healthcare GmbH - CT035/19/S - SOMATOM Force, Drive, Confidence and more
This letter is to inform you about four safety related software issues we have identified in the current syngo CT VB1OA software ...
-
Philips, FSCA 86100188A-IR, HeartStart MRx Defibrillator/Monitor
Philips heeft vastgesteld dat de M3539A netvoedingsmodule voor de HeartStart MRxmonitor/defibrillator mogelijk sneller defect kan ...
-
Teleflex EIF-000354 - Hudson RCI Air Cushion Face Mask
Teleflex roept vrijwillig de hierboven genoemde producten terug omdat ze een verkeerde CE-markering bevatten. Apparaten die DINP ...
-
Ad-Tech Medical 11-06-2019-00001 - Cortical Electrode, Depth Electrode, Anchor Bolt
Ad-Tech Medical Instrument Corporation is recalling supplemental information that may have been sent to customers in response to ...
-
Bio-Rad_DiaMed GmbH FSCA 004-19 - DiaClon Rh-Subgroups + K
Further to customer's reports, we have been able to confirm that interference can be observed in the anti-e microtube with QC ...
-
MEDICREA INTERNATIONAL - MAT 2019-11 - cervical cages (IMPIX MANTA, IMPIX MANTA+, IMPIX C and C-Curve) and lumbar cages (IMPIX-L)
Titanium radiopaque markers were placed in cages instead of Tantalum markers. The objective of these markers is to verify the ...
-
Biomet UK Ltd - ZFA 2019-00103 - Biolox Hip Option Taper Adapter
Biomet UK Ltd. is conducting a medical device Field Safety Corrective Action (removal) for specific lots of Biolox Hip Option ...