Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
3.586 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Becton Dickinson and Company, PAS-19-1454, BD Microtainer® Tubes
BD is overgegaan tot een corrigerende veiligheidsmaatregel om specifieke lots van de BD Microtainer® buizen uit omloop te nemen ...
-
Abbott Diagnostics FA10JUN2019 - Alinity ci-series System Control Module
Abbott has identified an issue with all on‐market versions of Alinity ci‐series Software where reuse of reaction vessels (RVs) ...
-
Covidien, FA868, Endo GIA™-vullingen voor chirurgische stapling
We voeren deze vrijwillige terugroepactie uit omdat er in het instrument mogelijk één of twee pinonderdelen ontbreken die zorgen ...
-
Tobrix BV, Tobrix radial fiber TXMF600R
Recentelijk zijn er een 3tal fibers met LOT nummer 1801005 defect gegaan gedurende de ELVA procedure.
-
RSR Limited - RSR/06/2019/01 - RiaRSR™ AChRAb
This field safety notice is to inform you that the multiple lots of RiaRSR™ AChRAb may demonstrate high background counts.
-
Aesculap AG, FSCA 235, Synthetic vascular graft
In the cause of an internal investigation Aesculap AG became aware of a product counterfeit of the UNI Graft K DV vascular ...
-
Medtronic FA874 - Hancock™ II Bioprosthesis
Medtronic has determined that a total of fifteen (15) affected devices were distributed worldwide, which were mislabeled with an ...
-
FSN Pleur Evac - Teleflex Medical
Teleflex geeft vrijwillig een advies uit voor deze producten omdat de IFU twee fouten bevat. De IFU in de verzenddoos beschrijft ...
-
Philips Healthcare, FSCA 72800714, Incisive CT
Grote opening tussen tafel en bedekking
-
Stryker, PFA 2045882, TACTYS - IPP Prosthesis -Proximal Surface
Stryker heeft geconstateerd dat de maat die staat vermeld op de verpakking (maat L) niet overeenkomt met het daadwerkelijke ...