Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
202 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
TransEnterix FSCA-001-2019 - RADIA Adapter and Shaft for Articulated Instrument
Wij onderzoeken momenteel een probleem met het RADIA-product dat, als het zich opnieuw zou voordoen, gevaar kan opleveren voor ...
-
Teleflex Medical EIF-000322 - Percuvance® Percutaneous Shaft
Teleflex is voluntarily recalling these products because there is potential for a piece of the distal tip on the Percuvance® ...
-
Intuitive Surgical ISIFA2018-09-C - da Vinci Xi EndoWrist Suction Irrigator
Gebruik de da Vinci Xi EndoWrist-suctie-irrigator NIET bij intracardiale procedures totdat u bericht van Intuitive Surgical hebt ...
-
Zimmer ZFA2017-266 - Pulsavac
Zimmer Biomet wishes to emphasize and reiterate the battery disposal recommendations both within the instruction for use (IFU) of ...
-
Zimmer, ZFA2017-385, Vanguard
Product complaints indicate that the lots were comingled.
-
Zimmer FA2017-04 - Hip and trauma
These instruments are part of an outdated technology.
-
Elva BV - Tava Surgical saw Blades
Due to the lack of a correct CE-certification (CE-mark), all saw blades and burs as specified in the attachment to this letter, ...
-
Mathys Ltd Bettlach, expanSys metamys-systeem
Veiligheidsbericht vanwege hoger revisiepercentage dan verwacht
-
Integrum 008 491-00 - Abutment Screw Diamond
Gedurende het onderzoek van post-market kwesties met plotseling brekende Abutment Screws heeft Integrum een relatie ontdekt ...
-
DePuy France SAS, DELTA XTEND™ Reverse Shoulder System
Uit onderzoek is gebleken dat van bepaalde lotnummers, geproduceerd op één specifieke machine, de positioneringsdiameter buiten ...