Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
466 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Richard Wolf GmbH, FSN-QM700017105, HF SURGERY GENERATOR 400KHZ
In rare cases, using the auto-start and / or auto stop function may lead to device error 0233, which causes the HF current to be ...
-
Galatea Surgical/Tepha, Inc_ F22-001 - GalaFLEX Scaffold
Galatea Surgical, Inc., a wholly owned subsidiary of Tepha, Inc. is conducting a FSCA (recall) on a single manufacturing lot of ...
-
Acandis GmbH FSCA 22-001 - DERIVO® 2 Embolisation Device
We have received an increasing number of complaints from customers who have reported difficulty in delivery of devices through ...
-
AMO Manufacturing USA, LLC, FSN-FSCA -01-2021 - 2031730, Catalys® and iDesign®
JJSV geeft deze Field Safety Notice uit vanwege een kwetsbaarheid op het gebied van cyberbeveiliging voor iDESIGN® Refractive ...
-
Covidien llc, FA1215, LigaSure Blunt Tip Laparoscopic Sealer/Divider, Nano-coated
Deze terugroeping wordt uitgevoerd voor één partij (11320187X) van het hulpmiddel LigaSure™ met stompe tip na ontvangst van ...
-
Intuitive Surgical ISIFA2021-08-R - da Vinci Xi and X 12-8 mm Cannula Reducer
Het doel van deze brief is om u te informeren dat Intuitive op de hoogte is gebracht dat de kans bestaat dat de metalen tip op ...
-
SYNTHES GMBH, FSN-2050712, Universal Chuck
Dit product wordt teruggeroepen vanwege een mogelijk probleem met het ontwerp van de bovenkap van de klauwkop. De bovenste kap ...
-
EUROS SAS, FSN-FSCA-2021-02, NEMOST - Growing Domino - Ø5.5mm
Following trend analysis in complaints related to NEMOST device, EUROS has decided to issue a voluntary safety notice to all ...
-
Boston Scientific Corporation, FSN-92803235-FA, TomeAutotome RX Family
Boston Scientific Corporation voert verwijdering van een specifieke partij sfincterotomen uit, zoals uitgelegd in Bijlage 1. Bij ...
-
Technomed Europe CAPA 21-009_NCR 21-081 - Disposable Subdermal Needle Electrode, corkscrew
Technomed is issuing a Medical Device Recall notice following the observation of a high risk that the needle electrode could ...