Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

1. Field Safety Notice: Siemens - Artis Q systems with A100G generators

   In Artis Q systems with A100G generators, a component can be affected by aging, resulting in the failure of a module in the ...

   Waarschuwing | 09-02-2017

2. Siemens Healthcare Diagnostics CI 16-03 - ADVIA Centaur CP, cups

   Siemens Healthcare Diagnostics has identified an issue with use of the EZee-Nest Insert Cups (SMN 10313057) due to two ...

   Waarschuwing | 30-03-2016

3. GE Healthcare FMI 60888 - 3.0T GE 6-Channel Phased Array Flex Coil

   Er kan oververhitting van de spoel optreden wanneer het apparaat wordt gebruik in Modus 2. Dit kan leiden tot ernstig thermisch ...

   Waarschuwing | 17-12-2015

4. Phillips PH3226443 - Allura Xper/Allura Centron/Allura Clarity/CV20

   Door klachten van klanten en interne tests heeft Philips Healthcare een intermitterend defect ontdekt in een elektronisch ...

   Waarschuwing | 04-12-2015

5. Bayer Medical Care Inc., SA-23-RAD-05, MEDRAD Avanta Single Patient Administration Tubing

   De draaiende luer-lock die op de katheter wordt aangesloten, heeft een productiedefect waardoor het product geen goede afdichting ...

   Waarschuwing | 28-08-2023

6. GE Healthcare, FMI 85467, Centricity PACS Centricity Universal Viewer

   GE HealthCare heeft een probleem ontdekt waarbij informatie van twee verschillende patiënten verkeerd gecombineerd kan worden bij ...

   Waarschuwing | 25-04-2023

7. FUJIFILM Healthcare Americas Corporation, FMSU_CA-00336, FMSU_CA-00355, FMSU_CA-00356, Synapse PACS

   In zeer zeldzame gevallen de verkeerde patiëntinformatie in de viewer van PowerJacket wordt weergegeven. 

   Waarschuwing | 07-04-2023

8. Medtronic Xomed Inc. / Medtronic Navigation, Inc, FSN-FA987, Sterile Blade Single-Use Accessories

   Het doel van deze brief is u ervan op de hoogte te stellen dat Medtronic vrijwillig specifieke lotnummers van steriele blades ...

   Waarschuwing | 01-09-2021

9. GE Medical Systems Israel Ltd., FMI 76194, Vivid i Vivid q Vivid S5 Vivid S6

   GE Healthcare is zich ervan bewust geworden dat als de batterijen in bepaalde oude Vivid-systemen niet na 2 jaar worden ...

   Waarschuwing | 26-01-2023

10. Volcano Corporation, 2022-IGT-IGTD-001, PV.035 Digital IVUS Catheter

    Philips IGTD heeft een probleem vastgesteld met de gebruiksaanwijzing van de PV.035 digitale IVUS-katheter dat een risico kan ...

    Waarschuwing | 03-06-2022