Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
467 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Zimmer FA2017-04 - Hip and trauma
These instruments are part of an outdated technology.
-
Elva BV - Tava Surgical saw Blades
Due to the lack of a correct CE-certification (CE-mark), all saw blades and burs as specified in the attachment to this letter, ...
-
A&E Medical Corporation 2017-10-20 - SURGICAL PUNCH
All A&E Medical Surgical Punches are being recalled due to potential packaging damage which may have occurred during ...
-
Zimmer, RHD2.5 Hex Driver, 2023141-10-04-2017-002-R
Zimmer Biomet voert een terugroepactie van medische producten uit voor de 2,5 mm GemLock Hex Driver, RHD2.5.
-
Coloplast FRGNY-2017-1009-AEBD35 - Duowire™ Bi-Flex voerdraad
Er is geconstateerd dat bij gebruik, in met name urologische procedures, het risico bestaat dat bepaalde delen van de distale ...
-
W.L. Gore 15Oct17 - Conformable GORE® TAG® Thoracic Endoprosthesis
Onvolledige en/of gedeeltelijke ontplooiing van de vormbare GORE® TAG® thoracale endoprothese (het vormbare TAG®-hulpmiddel) ...
-
Endologix FS-0007 - Nellix® EndoVascular Aneurysm Sealing System
Deze communicatie heeft de vorm van een update voor het veiligheidsbulletin uitgegeven in oktober 2016 voor het Nellix‐systeem en ...
-
Vascutek - Anaconda Stent Graft System
This notice is to inform you about important information concerning updates to the Instructions for Use (IFU) for the above ...
-
North American Rescue, Emergency Trauma Dressing and Gauze
North American Rescue has determined that the Emergency Trauma Dressing and Gauze were shipped with two CE Notified Body Numbers.
-
North American Rescue, ARS Decompression Needles
North American Rescue has determined that the ARS Decompression Needles were shipped with two CE Notified Body Numbers.