ChipSoft BV, RMT 606, HiX
Momenteel worden interactiewaarschuwingen binnen behandelplannen, (kuur-)VCMO’s en standaardbehandelingen alleen weergegeven wanneer een geneesmiddel uit het behandelplan een interactie heeft met een geneesmiddel in de medicatielijst van de patiënt. Interacties tussen geneesmiddelen binnen het behandelplan zelf, ongeacht of deze geneesmiddelen zijn opgenomen in de ‘standaard’ invulling of via de F4-optie zijn toegevoegd, worden niet weergegeven.
Fabrikant: ChipSoft BV
Product: HiX
Datum FSN: 15 november 2024
Waarschuwing van fabrikant
Dit bericht is een waarschuwing van de fabrikant. Na het op de markt brengen van een medisch hulpmiddel is de fabrikant verplicht het hulpmiddel te volgen en waar nodig te verbeteren. Wanneer sprake is van een risico voor de gebruiker moet de fabrikant actie ondernemen. De fabrikant informeert gebruikers en de inspectie over deze actie met een waarschuwing (Field Safety Notice). Zie ook waarschuwingen medische hulpmiddelen. Dit hoort bij het toezicht op medische technologie