Publicaties
Niet gevonden wat u zocht?
- Via de site toezichtdocumenten.igj.nl kunt u zoeken naar onze inspectierapporten over zorgaanbieders, zorgverleners en bedrijven.
- Publicaties hebben een einddatum. Kunt u een publicatie niet vinden via deze pagina? Zoek dan eens in de archieven van www.igj.nl (vanaf 2 oktober 2017). Ook voor het archief van igz.nl, ijz.nl en landelijkmeldpuntzorg.nl.
3.781 publicaties
- Datum
- Relevantie
-
Leeftijdsonderzoek alleenstaande minderjarige vreemdelingen
De werkwijze rondom leeftijdsonderzoek (LTO) bij asielzoekers is verbeterd. De in 2018 geconstateerde knelpunten zijn in 2019 ...
-
JOTEC GmbH, FSN-Ref: Vi-2020-11, E-ventus BX Peripheral Stent Graft System
FSCA van JOTEC GmbH over E-ventus BX Peripheral Stent Graft System.
-
Maquet FSCA-2020-08-14 - Heater-Cooler Unit HCU 40
Maquet Cardiopulmonary GmbH has received isolated complaints in relation to heat damage of the cable insulation at the crimp ...
-
Bhavana, FSN-RA2020-2430533, Trevo Retriever
Stryker Neurovascular division has initiated a Product Recall on lots of Trevo XP ProVue Retriever devices manufactured during ...
-
Bausch + Lomb Inc, FSN-CAC-2020-011, Dk-line Okta-line
Terugroeping van de volledige partij van Dk-line® (REF #: VRL100, 5 ml, en VRL110, 7 ml) en Okta-line® (REF #: VRL200, 5 ml) ...
-
Verathon Medical FCA-0013 - BladderScan® Prime Plus Probe Handle
On May 27, 2020, a Verathon supplier initiated an unauthorized manufacturing change. This manufacturing change caused the Prime ...
-
Factsheet - Eindrapport COVID-19 testen
Er zijn mogelijkheden om de testcapaciteit voor COVID-19 te vergroten. Hiervoor is een sterkere regie op de testketen nodig. ...
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc, Inc, FSN-VC 20-03, Dimension Vista High Sensitivity Troponin I Flex
High Sensitivity Troponin I (TNIH) Flex® reagent cartridge Negative Bias with Patient Samples.
-
Actim Oy, FSN-240002483, Actim CRP (31031ETAC)
The purpose of this letter is to inform you of a recall for product correction for the Actim CRP (31031ETAC).
-
A - Relevante wet en regelgeving
In deze bijlage leest u over de relevante wet- en regelgeving bij klinisch onderzoek met medische hulpmiddelen.