Bhavana, FSN-RA2020-2430533, Trevo Retriever
Stryker Neurovascular division has initiated a Product Recall on lots of Trevo XP ProVue Retriever devices manufactured during the time period of 22-JUL-2019 to 09-SEP-2019.
Fabrikant: Bhavana
Europees vertegenwoordiger: Stryker European Operations BV
Product: Trevo Retriever
Waarschuwing van fabrikant
Dit bericht is een waarschuwing van de fabrikant. Na het op de markt brengen van een medisch hulpmiddel is de fabrikant verplicht het hulpmiddel te volgen en waar nodig te verbeteren. Wanneer sprake is van een risico voor de gebruiker moet de fabrikant actie ondernemen. De fabrikant informeert gebruikers en de inspectie over deze actie met een waarschuwing (Field Safety Notice). Zie ook waarschuwingen medische hulpmiddelen. Dit hoort bij het toezicht op medische technologie.