DT MedTech, LLC, FSCA-1, Hintermann Series H3 Total Ankle System
FDA issued a safety communication related to PMA P16036: Hintermann Series H3 Total
Ankle Replacement Has a Higher-Than-Expected Risk of Device Failure.
Fabrikant: DT MedTech, LLC
Europees vertegenwoordiger: Emergo Europe B.V.
Product: Hintermann Series H3 Total Ankle System
Datum FSN: 10-06-2024
Waarschuwing van fabrikant
Dit bericht is een waarschuwing van de fabrikant. Na het op de markt brengen van een medisch hulpmiddel is de fabrikant verplicht het hulpmiddel te volgen en waar nodig te verbeteren. Wanneer sprake is van een risico voor de gebruiker moet de fabrikant actie ondernemen. De fabrikant informeert gebruikers en de inspectie over deze actie met een waarschuwing (Field Safety Notice). Zie ook waarschuwingen medische hulpmiddelen. Dit hoort bij het toezicht op medische technologie.