Ga direct naar inhoud

Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

3.325 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp

  1. Acutronic Medical Systems FSCA-21-002 _FSCA-21-003-FSN1 - fabian HFO, +nCPAP evolution and Therapy evolution

    Het doel van deze mededeling is om u te informeren over een Corrigerende Veiligheidsactie (Field Safety Corrective Action - FSCA) ...

    Waarschuwing | 21-07-2021

  2. Verathon Medical (Canada) ULC, FCA-0014, GlideScope® Go Monitor

    Verathon heeft sinds 31 augustus 2017 vijf (5) klachten ontvangen over het binnendringen van vloeistof in de GlideScope Go  

    Waarschuwing | 20-07-2021

  3. NVT GmbH, FSN-CAPA 21-01, ALLEGRA Delivery System TF

    Voluntary Recall of ALLEGRA Delivery System TF.

    Waarschuwing | 20-07-2021

  4. Philips FCO78100527 - Ingenia (various) + SmartPath to dStream

    Philips heeft een probleem vastgesteld waardoor de tafel vast kan komen te zitten wanneer de handmatige modus alleen wordt ...

    Waarschuwing | 20-07-2021

  5. Bio-Rad_DiaMed GmbH FSCA 002-21 - ID-Antigen Profile II

    We would like to share information about an artefact visible prior to the use of the ID-Card that could be observed when using ...

    Waarschuwing | 19-07-2021

  6. Edwards Lifesciences LLC, FSN-FCA 165, PediaSat Oximetry Catheter

    Edwards Lifesciences is voluntarily notifying customers of a product correction related to interlumen leaks in PediaSat Catheters.

    Waarschuwing | 16-07-2021

  7. Teleflex Malaysia Sdn Bdh, Malaysia, FSN-EIF-000478, PERCUQUICK ONE-STEP SET, PDT+PERCUQUICK ONE-STEP DILATOR

    Teleflex has initiated a voluntary Field Safety Corrective Action for Percuquick One Step Set, PDT and Percuquick One-Step ...

    Waarschuwing | 16-07-2021

  8. Aanbevelingen beademingsapparatuur Philips door IGJ, NVALT en Centra voor Thuisbeademing

    In juni 2021 deed Philips een waarschuwing uit voor beademingsapparatuur. De betrokken artsenvereniging Nederlandse Vereniging ...

    Standpunt | 16-07-2021

  9. Merit Medical Systems Inc., FSN-1721504-07/07/21-007R, Prelude(R)

    Merit Medical Systems, Inc. is voluntarily conducting a recall of the Prelude® Short Sheath Introducer due to the inclusion of an ...

    Waarschuwing | 14-07-2021

  10. ZELTIQ™ Aesthetics, Inc., FSN-FSCA-21-001-CSElite, CoolSculpting® Elite System

    Vereiste correctie van de sotware-update voor het CoolSculpting® Elite System.

    Waarschuwing | 14-07-2021

Ga naar