Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
249 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Medline Industries, Inc, FSCA-19/02, Canister for large fluid volume collection
Medline International heeft een risico vastgesteld, aangezien de wanddikte van de canister niet in overeenstemming is met de ...
-
Teleflex EIF-000350 - Mobile SL, Ergothan
Teleflex Medical roept dit hierboven genoemde product terug omdat de integriteit en steriliteit van het product aangetast kan ...
-
Covidien, FA866, MAHURKAR™* en Argyle™* acute hemodialysekatheters
Met deze kennisgeving willen we verduidelijken dat de waarden van de voorvulvolumes die op de MAHURKAR™* en Argyle™* acute ...
-
Covidien llc, Event-2019-02170, Monoject™ needles and cannulas
The purpose of this letter is to advise you that Cardinal Health is voluntarily recalling specific production lots of Monoject™ ...
-
Baxter Healthcare FA-2019-019 - Prismaflex sets
Baxter Healthcare Corporation has received customer reports of kinked access lines observed during treatment using Prismaflex ...
-
Arrow International, EIF-000346, Arrow® PICC- en JACC-kits
De dekselband vermeldt de verkeerde verloopdatum voor het product.
-
Cook Incorporated, 2019FA0004, Stentset
Cook Medical heeft vastgesteld dat de gebruiksaanwijzingen niet voldoende waarschuwingen bevatten in verband met het gebruik van ...
-
Edwards Lifesciences LLC, FCA 127, Vamp Optima
The instructions for use are unclear in the steps for blood sampling and the positioning of the stopcock.
-
ConMed Corporation, MDSS ref.: MDD19.090, Anchor Tissue Retrieval System™
CONMED has received complaints that the individual device pouch had a void in its seal.
-
Roche Diagnostics GmbH - CN-438868 - cobas p507 post-analytical unit
The Tray Input Flap on the cobas p 501 and cobas p 701 post-analytical units has the potential to become unsecured from the ...