Ga direct naar inhoud

Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

249 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp

  1. Medline Industries, Inc, FSCA-19/02, Canister for large fluid volume collection

    Medline International heeft een risico vastgesteld, aangezien de wanddikte van de canister niet in overeenstemming is met de ...

    Waarschuwing | 15-05-2019

  2. Teleflex EIF-000350 - Mobile SL, Ergothan

    Teleflex Medical roept dit hierboven genoemde product terug omdat de integriteit en steriliteit van het product aangetast kan ...

    Waarschuwing | 09-05-2019

  3. Covidien, FA866, MAHURKAR™* en Argyle™* acute hemodialysekatheters

    Met deze kennisgeving willen we verduidelijken dat de waarden van de voorvulvolumes die op de MAHURKAR™* en Argyle™* acute ...

    Waarschuwing | 03-05-2019

  4. Covidien llc, Event-2019-02170, Monoject™ needles and cannulas

    The purpose of this letter is to advise you that Cardinal Health is voluntarily recalling specific production lots of Monoject™ ...

    Waarschuwing | 01-05-2019

  5. Baxter Healthcare FA-2019-019 - Prismaflex sets

    Baxter Healthcare Corporation has received customer reports of kinked access lines observed during treatment using Prismaflex ...

    Waarschuwing | 25-04-2019

  6. Arrow International, EIF-000346, Arrow® PICC- en JACC-kits

    De dekselband vermeldt de verkeerde verloopdatum voor het product.

    Waarschuwing | 24-04-2019

  7. Cook Incorporated, 2019FA0004, Stentset

    Cook Medical heeft vastgesteld dat de gebruiksaanwijzingen niet voldoende waarschuwingen bevatten in verband met het gebruik van ...

    Waarschuwing | 17-04-2019

  8. Edwards Lifesciences LLC, FCA 127, Vamp Optima

    The instructions for use are unclear in the steps for blood sampling and the positioning of the stopcock.

    Waarschuwing | 29-03-2019

  9. ConMed Corporation, MDSS ref.: MDD19.090, Anchor Tissue Retrieval System™

    CONMED has received complaints that the individual device pouch had a void in its seal.

    Waarschuwing | 20-03-2019

  10. Roche Diagnostics GmbH - CN-438868 - cobas p507 post-analytical unit

    The Tray Input Flap on the cobas p 501 and cobas p 701 post-analytical units has the potential to become unsecured from the ...

    Waarschuwing | 20-03-2019

Ga naar