Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
538 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Abbott,FSN-FA-Q121-CRM-1 Assurity Endurity Pacemaker Header, Assurity, Endurity
Dit is een aanvulling op de veiligheidskennisgeving van maart 2021 aan onze klanten over een subgroep van AssurityTM en ...
-
Datascope Corp., FSN-2249723-09/10/2021-001-R, Cardiosave Li-Ion Battery Pack
Datascope/Getinge is initiating a voluntary Medical Device Removal for a limited number of Cardiosave Li-Ion Battery Packs with ...
-
Datascope Corp. Getinge, 2249723-08/13/2021-002-C, Cardiosave Intra-Aortic Balloon Pumps
Datascope/Getinge start een vrijwillige correctie van medische hulpmiddelen voor de Cardiosave Hybrid en Cardiosave Rescue ...
-
W. L. Gore & Associates, Inc. Medical Products Division, FSN-3120/2017233.08/26/2021.001-R, GORE® CARDIOFORM Septal Occluder
Hulpmiddelen voor het manipuleren en herstellen van lichaamsweefsels GMDN, Cardiovasculaire hulpmiddelen GMDN, Cardiale afsluiter
-
Philips Medical Systems, FSCA 2021-CC-EC-011-IR, Infant Child SMART Pads Cartridges
Sommige M5072A SMART-defibrillatiecassettes voor baby's en kinderen bevatten een onjuiste afbeelding op de beschermkap onder de ...
-
Medtronic Inc., FA1186, DLP Left Heart Vent
The purpose of this letter is to advise you that Medtronic is voluntarily recalling specific models of unused DLP® Left Heart ...
-
Cordis Corporation Cordis20210720-EMEA - SUPER TORQUE® MB Angiographic Catheter
Cordis has identified that the SUPER TORQUE® MB Angiographic Catheter (with Marker Bands) are being used in a manner that may ...
-
BD Switzerland Sàrl FSN-MDS-21-4144 BD SmartSite™ Needle Free Valve
Op basis van feedback van klanten heeft BD mogelijke problemen vastgesteld met de valve van de naaldloze connector bij de ...
-
Micro Therapeutics, FA985, Pipeline Flex Embolization Device
Medtronic heeft meldingen ontvangen van ernstige letsels en sterfgevallen, in verband met een breuk van de duwdraad aan het ...
-
NVT GmbH, FSN-CAPA 21-01, ALLEGRA Delivery System TF
Voluntary Recall of ALLEGRA Delivery System TF.