Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

467 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp
  1. IMACTIS SAFNT 19-001 - IMACTIS Single Use Navigation Kit

    One of the components of this kit, the sensor cover under reference PC3688, is being recalled by its manufacturer ECOLAB. A ...

    Waarschuwing | 30-07-2019

  2. MEDICREA INTERNATIONAL - MAT 2019-11 - cervical cages (IMPIX MANTA, IMPIX MANTA+, IMPIX C and C-Curve) and lumbar cages (IMPIX-L)

    Titanium radiopaque markers were placed in cages instead of Tantalum markers. The objective of these markers is to verify the ...

    Waarschuwing | 11-06-2019

  3. Field Safety Notice: Aesculap - Diamond burr with coarse and extra-coarse grain

    With this letter, we would like to inform you that Aesculap AG is initiating a global voluntary product recall of diamond burrs ...

    Waarschuwing | 27-03-2017

  4. Medtronic EGIA Handles 11/15 - Endo GIA Ultra Universal Stapler 12mm

    The purpose of this letter is to advise you that Medtronic is recalling specific item codes and production lots of Covidien Endo ...

    Waarschuwing | 02-12-2015

  5. Intuitive Surgical ISIFA2022-01-C - da Vinci X/XI Vessel Sealer Extend and SynchroSeal Instruments

    Deze veiligheidsmededeling is bedoeld om u erop te wijzen dat Intuitive zich ervan bewust is geworden dat het plaatsen van ...

    Waarschuwing | 15-03-2022

  6. OTE Holding BV, FSN-FSCA290720NL, 042.001 Hydraclair ampoules

    Hiermee willen we u informeren over de terugroepactie uit de distributieketen van de 042.001 Hydraclair ampullen (geclassificeerd ...

    Waarschuwing | 04-08-2020

  7. Cook 2018FA0012 - diverse voerdraden en sets die voerdraden bevatten

    Cook heeft vastgesteld dat de betrokken partijen een voerdraad kunnen bevatten die verkeerd in de houder van de voerdraad is ...

    Waarschuwing | 08-01-2019

  8. Teleflex Medical EIF-000506 - Arrow 3-Lumen Central Venous Catheters (CVC) Set

    Arrow International LLC, een dochteronderneming van Teleflex, start een vrijwillige corrigerende veiligheidsmaatregel (‘Field ...

    Waarschuwing | 24-05-2022

  9. Teleflex Malaysia Sdn Bdh, Malaysia, FSN-EIF-000478, PERCUQUICK ONE-STEP SET, PDT+PERCUQUICK ONE-STEP DILATOR

    Teleflex has initiated a voluntary Field Safety Corrective Action for Percuquick One Step Set, PDT and Percuquick One-Step ...

    Waarschuwing | 16-07-2021

  10. Applied Medical 2027111-3.18.16-001R - CA090, Direct Drive Clip Applier 3 BX

    Applied Medical is een Field Safety Corrective Action (FSCA) gestart van specifieke batchnummers van onze CA090 Direct Drive ® ...

    Waarschuwing | 06-04-2016