Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
152 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Richard Wolf GmbH, FSN-FSCA700020652, FLEX. GRASP. FORCEPS or FLEX. BIOPSY FORCEPS
We have received complaints from users stating that the forceps can no longer be opened during use. Our investigation has shown ...
-
Laborie Medical Technologies Corp., FSN-FSCA-2023-001, injeTAK Adjustable Tip Needle
Deze brief heeft tot doel u te informeren over een vrijwillige terugroepactie voor de injeTAK instelbare naaldpunt (DIS199 en ...
-
Boston Scientific Corporation, FSN-92984351-FA, Habib EndoHPB Bipolar Radiofrequency Catheter
Deze veiligheidskennisgeving levert belangrijke informatie met betrekking tot het gebruik van de Habib EndoHPB-katheter in ...
-
Philips Goldway Shenzhen Industrial Inc., 2022-CC-EC-010-IR, Efficia Pads Adapter Cable
Dit probleem is vastgesteld als gevolg van een klacht van een klant. Philips heeft één melding ontvangen van een overlijden van ...
-
Zimmer Switzerland Manufacturing GmbH, ZFA2022-00302, CoCr Femoral Heads
Zimmer GmbH is conducting a medical device Field Safety Corrective Action (correction) to update the compatibility matrix as ...
-
Intuitive Surgical, Inc, ISIFA2022-09-C, SureForm 45.SureForm 45 Curved-Tip.SureForm 60
During standard post-market surveillance activities, Intuitive has observed an increase in complaints regarding engagement ...
-
Tobrix BV, 202203, radial fiber 600 mu
Concerning LOT 2111049 of the 600mu radial fiber TXMF600R. Tip breaks of with little force. The broken tip can remain in the ...
-
Getinge Disinfection AB, FSN-CAPA 657266, Getinge ED-FLOW Range
Getinge has discovered that washer disinfector ED-FLOW AER range potentially exhibit behavior due to a system error whereby, ...
-
Boston Scientific Corporation, FSN-92926415-FA, ORISE™ Gel Submucosal Lifting Agent
Boston Scientific heeft onlangs ontdekt dat er bijwerkingen optraden die werden gekoppeld aan een reactie op vreemde voorwerpen ...
-
Coloplast A/S, FSN-FSCA_In-Ka_20221003, In-Ka Ureteral balloon dilatation catheter kit
De vervaldatum op de IN-KA® ureterale ballondilatatie katheterset is niet correct. De houdbaarheid van één component in de set ...