Ga direct naar inhoud

Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

49 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp

  1. Bard BM-RAP-19-001-003 - UG mesh (urogynaecological mesh)

    Via deze weg willen we u informeren dat C. R. Bard, Inc., een volledige dochteronderneming van Becton, Dickinson and Company ...

    Waarschuwing | 07-03-2019

  2. Siemens Healthcare GmbH-UI XP004/19/S (FSN) and XP006/19/S (FSCA) - UROSKOP OMNIA and UROSKOP OMNIA MAX

    This letter is to inform you of a potential problem and hazard to persons when positionirig the monitors of the monitor support ...

    Waarschuwing | 27-02-2019

  3. Applied Medical, 2027111-01/16/19-001-R, CFF05 5x75mm Kii Fios Advanced Fixation Access Sys

    Bij het gebruik van een niet-steriel product in een patiënt kan de patiënt worden blootgesteld aan mogelijke infecties.

    Waarschuwing | 06-02-2019

  4. Teleflex EIF-000216 - Percuvance® percutaan operatiesysteem

    Teleflex roept deze producten terug omdat de bek van de toolpunt kan breken, hetgeen ertoe leidt dat een fragment van de toolpunt ...

    Waarschuwing | 25-10-2017

  5. Surgical Innovations - YelloPort Plus 5_10_12mm Armoured Swingtop

    This field safety notice gives notification of a labelling error on the product Iisted above. The devices are sterile, however ...

    Waarschuwing | 30-08-2017

  6. Field Safety Notice: Teleflex Medical, Percuvance® percutaan operatiesysteem

    Bij sommige van de teruggeroepen producten is mogelijk de stevigheid van de verbinding tussen de schacht en de instrumenttip ...

    Waarschuwing | 20-07-2017

  7. Field Safety Notice: Aesculap - MINOP INVENT 30° TROCAR, FH620R

    We were informed that the insulation of an electrode has been damaged intraoperatively when pulling it out of the MINOP INVENT ...

    Waarschuwing | 06-03-2017

  8. Johnson & Johnson thermachoice 111 Catheter Voluntary Recall - Gynecare thermachoice lll catheter

    Ethicon, Inc. ("ETHICON") has initiated a voluntary recall of the GYNECARE THERMACHOICE™ III Thermal Balloon Ablation Silicone ...

    Waarschuwing | 02-12-2015

  9. Intuitive Surgical 2955842-11-23-2015-011-C - 8mm endoscope, 0°, 8mm endoscope, 30°

    Met deze veiligheidsmelding informeren wij u dat Intuitive Surgical een vrijwillige correctie doorvoert op de instructies voor ...

    Waarschuwing | 01-12-2015

Ga naar