Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

152 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp
  1. ViCentra B.V. FSCA20200304 - Kaleido Insulin Cartridge

    Vanwege een probleem bij een van onze leveranciers kan het slangetje van de insulinecartridge loslaten waardoor de ...

    Waarschuwing | 04-03-2020

  2. Wissner-Bosserhoff GmbH, FSN-HS 2022-07-13, Pflegebettensystem: sentida - movita

    Missing safety notice regarding the handset in the instructions for use: When the handset is disconnected from the power mains ...

    Waarschuwing | 06-07-2023

  3. Meden-Inmed, sp. z o.o., FSN-MI-01-2022-FSCA, Lifteo, Diana II

    Een analyse van de oorzaken van het recentelijk gemelde incident bracht aan het licht dat wanneer het tweepunts juk type 2P45 ...

    Waarschuwing | 15-08-2022

  4. Avanos Medical, Inc FCA-2020-001 CORFLO* PEG Kit with ENFit® Connector

    Avanos Medical (voorheen Halyard Health) geeft een veiligheidsbericht af voor specifieke series van de CORFLO* PEG-kit (percutane ...

    Waarschuwing | 27-03-2020

  5. Permobil, gemotoriseerde rolstoel C300, C350, C400 en C500

    Deze correctie is uitgevoerd omdat er een storing mogelijk is van de bovenplaat waarbij het zitsysteem loskomt van de basis.

    Waarschuwing | 26-07-2017

  6. Liko AB, FA 2021-12-005-LUL-007, UNIVERSAL TWINBAR 670

    Hillrom heeft vastgesteld dat er een mogelijkheid is dat patiënten kunnen vallen met de Universele Twinbar 670 QRH™, die mogelijk ...

    Waarschuwing | 02-03-2022

  7. Rochester Medical_Bard FA2017 51 - Magic3, HydroSil Gripper

    Bard heeft vastgesteld dat er in de productcode-/lotnummercombinaties zoals vermeld in bijlage 1 mogelijk een scheur in de ...

    Waarschuwing | 05-10-2017

  8. Gentherm Medical, FA2019-008, Micro-Temp

    Door middel van deze brief willen we u erop attenderen dat er waarschuwingen zijn opgehelderd waarin wordt vermeld dat langdurige ...

    Waarschuwing | 29-07-2019

  9. Teleflex EIF-000350 - Mobile SL, Ergothan

    Teleflex Medical roept dit hierboven genoemde product terug omdat de integriteit en steriliteit van het product aangetast kan ...

    Waarschuwing | 09-05-2019

  10. Arrow International LLC (Subsidiary of Teleflex Incorporated), EIF-000561, FiberOptix Ultra 8 IAB, Ultra 8 IAB, UltraFlex IAB

    Teleflex is initiating this voluntary FSCA for the above-mentioned products due to reports indicating an infrequent condition ...

    Waarschuwing | 08-05-2024