Aflevering alternatieven voor Prednisolon 5 mg tabletten langer toegestaan, tot en met 28 januari 2025
Vanwege een tekort aan 'Prednisolon 5 mg tabletten' mogen fabrikanten, groothandelaren en apotheekhoudenden alternatieve geneesmiddelen afleveren aan artsen. Deze geneesmiddelen moeten uit een andere Europese lidstaat komen. Als alternatieven commercieel niet beschikbaar zijn in een andere Europese lidstaat, mogen partijen ze ook uit het Verenigd Koninkrijk of uit een MRA-land (Australië, Canada, Israël, Japan, Nieuw-Zeeland, Zwitserland of de Verenigde Staten) halen.
Het gaat alleen om alternatieve geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof, sterkte en toedieningsvorm voor:
- Prednisolon Aurobindo 5 mg, tabletten (RVG 18233=50969);
- Prednisolon CF 5 mg, tabletten (RVG 50766);
- Prednisolon Ratiopharm 5 mg, tabletten (RVG 124854=50969);
- Prednisolon Sandoz 5, tabletten 5 mg (RVG 14257=50969) en
- Prednisolon Teva 5 mg, tabletten (RVG 50969)
Partijen hoeven vooraf geen individuele toestemming te vragen bij de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ). Ze hoeven ook geen administratie van artsenverklaringen bij te houden.
Toestemming is tijdelijk
De betrokken handelsvergunninghouders hebben aangegeven dat het geneesmiddel uiterlijk 28 januari 2025 weer voldoende op voorraad is. De toestemming geldt daarom voorlopig tot en met 28 januari 2025.
Lees meer informatie en de voorwaarden in het besluit met kenmerk 2024-3047940/IT2096070 in de Staatscourant.
Op de hoogte blijven van nieuwe besluiten?
Als u op de hoogte wilt blijven van nieuwe besluiten voor aflevering van alternatieve geneesmiddelen, dan kunt u zich abonneren op besluiten van geneesmiddelen. U ontvangt dan een e-mail zodra wij een besluit publiceren op onze website.