Applied Medical 2027111-03_11_20-002-R - Epix latis Grasper

Applied Medical voert een vrijwillige terugroepactie uit van specifieke lotnummers van de Epix latis Paktangen, wegens de mogelijkheid dat weefsel blijft haken achter een voorstaande klinknagel aan het distale einde van het instrument.

Fabrikant: Applied Medical Europe BV
Product: Epix latis Grasper

Waarschuwing van fabrikant

Dit bericht is een waarschuwing van de fabrikant. Na het op de markt brengen van een medisch hulpmiddel is de fabrikant verplicht het hulpmiddel te volgen en waar nodig te verbeteren. Wanneer sprake is van een risico voor de gebruiker moet de fabrikant actie ondernemen. De fabrikant informeert gebruikers en de inspectie over deze actie met een waarschuwing (Field Safety Notice). Zie ook waarschuwingen medische hulpmiddelen. Dit hoort bij het toezicht op medische technologie.