Publicaties - Geneesmiddelen

Collegiaal doorleverende apothekers moeten geneesmiddelen zorgvuldiger bereiden

In het voorjaar van 2020 was er op de Intensive Care afdelingen een verhoogde vraag naar geneesmiddelen die via infuus of ...

Publicatie | 30-03-2021

EU richtsnoer management klinisch onderzoek tijdens de COVID-19 pandemie herzien

Vanwege de coronacrisis is het verifiëren van brongegevens voor een groot deel van het klinisch onderzoek in het gedrang gekomen. ...

Publicatie | 23-02-2021

Aanvraagformulier hospital exemption ATMP

U kunt met onderstaand aanvraagformulier een hospital exemption aanvragen voor geneesmiddelen voor geavanceerde therapie ...

Formulier | 18-02-2021

Veiligheidskenmerken op geneesmiddelen: vragen en antwoorden

Vragen en antwoorden over de invoering van veiligheidskenmerken op geneesmiddelverpakkingen in Nederland.

Publicatie | 10-02-2021

Infographic: onzuiverheden in medicijnen

Wanneer mag een medicijn op de markt komen? Wat zit er in een medicijn? Wanneer mag een medicijn op Welke controles op een ...

Publicatie | 27-08-2020

Rapportage paracetamol & PCA

Deze rapportage is opgesteld op verzoek van de Minister voor Medische Zorg en Sport met als doel te onderzoeken of paracetamol ...

Rapport | 27-08-2020

Samenwerkingsafspraken IGJ en NVWA

Samenwerkingsafspraken tussen de Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit (NVWA) en de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) ...

Publicatie | 27-08-2020

Coronavirus (COVID-19): impact op het verrichten en uitvoeren van klinisch onderzoek dat onder de Wet medischwetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) valt- versie 5

Richtlijn | 25-08-2020

Voorwaarden (her)start klinisch onderzoek

Richtlijn | 25-08-2020