Ga direct naar inhoud

Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

466 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp

  1. MEDARTIS AG FSCA-2020-001 - MODUS and MODUS 2 Pliers

    The previous information contained in the IFU was not specific enough for the following pliers: - M2-2016 2.0-2.5 Three-Point ...

    Waarschuwing | 17-12-2020

  2. ZELTIQ™ Aesthetics, Inc., FSN-FSCA-21-001-CSElite, CoolSculpting® Elite System

    Vereiste correctie van de sotware-update voor het CoolSculpting® Elite System.

    Waarschuwing | 14-07-2021

  3. Endologix, FS-0011, Nellix EndoVascular Aneurysm Sealing System

    Endologix is voluntarily ceasing sales, effective immediately, and requesting the return of all unused Nellix Systems due to ...

    Waarschuwing | 04-01-2019

  4. Mylan Medical 19_001 - EndWarts® Original

    Het medisch hulpmiddel EndWarts wordt aangeboden als een bruin glazen flesje met een witte dop, vergelijkbaar met andere ...

    Waarschuwing | 20-03-2019

  5. Acumed R21-006 - T15 Stick Fit Hexalobe Drivers

    It has come to Acumed’s attention that two batches of T15 Stick Fit Hexalobe Drivers have features out of specification. The ...

    Waarschuwing | 21-12-2021

  6. Medtronic Inc., FA1186, DLP Left Heart Vent

    The purpose of this letter is to advise you that Medtronic is voluntarily recalling specific models of unused DLP® Left Heart ...

    Waarschuwing | 25-08-2021

  7. Field Safety Notice: Autonomic Technologies - Pulsante SPG Microstimulator System

    A change was made to the Pulsante® SPG Microstimulator (the implantable component) which was not properly validated. This change ...

    Waarschuwing | 07-04-2017

  8. NVT GmbH, FSN-CAPA 23-10, ALLEGRA Transcatheter Heart Valve

    NVT has been informed that there has been a mix-up between an ALLEGRA THV 23 and an ALLEGRA THV 31.lf not identified prior to ...

    Waarschuwing | 11-07-2023

  9. Merz Pharmaceuticals S.L (LVD Biotech), FSN-2020-001, Etermis 3

    Product exchange due to an incorrectly declared expiry date.

    Waarschuwing | 09-07-2020

  10. Davol Inc. Subsidiary of C. R. Bard Inc, SUR-23-4657, Ventralight ST Mesh with Echo PS Positioning Sys

    BD heeft door klachten van klanten vastgesteld dat de e balloncomponent van het Ventralight ST-gaas met het Echo ...

    Waarschuwing | 22-05-2023

Ga naar