Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

1. Olympus QIL 154-015 - EVIS EXERA II DUODENOVIDEOSCOPE OLYMPUS TJF-Q180V

   Olympus introduced an annual TJF-Q180V inspection program whereby users are asked to return the TJF-Q180Vs in their possession ...

   Waarschuwing | 30-11-2021

2. Angiomed_BD PI-21-4115 - Ecoflex Baskets, High Flex Baskets and Gastrotop Bile Endoprosthesis Sets

   The impacted Ecoflex Baskets, High Flex Baskets and Gastrotop Bile Endoprosthesis Sets are being removed as BD has become aware, ...

   Waarschuwing | 02-07-2021

3. Teleflex Medical Europe, EIF-000521, RUSCH Ureteral Catheters; RUSCH Superglide Integal Plus; RUSCH Valve Uretheral Stents; RUSCH Valve DD Uretheral Stents

   Teleflex Medical Europe Limited, heeft een vrijwillige corrigerende veiligheidsactie ('FSCA') opgezet voor de hierboven vermelde ...

   Waarschuwing | 17-11-2022

4. Boston Scientific Corporation, FSN-92926415-FA, ORISE™ Gel Submucosal Lifting Agent

   Boston Scientific heeft onlangs ontdekt dat er bijwerkingen optraden die werden gekoppeld aan een reactie op vreemde voorwerpen ...

   Waarschuwing | 24-10-2022

5. ConvaTec Limited, FSN-2021-011, Combihesive and Natura

   Klanten hebben klachten over lekkage/gebarsten kraan gemeld. Er bestaat een kans op lekkage van urine uit de getroffen ...

   Waarschuwing | 10-02-2022

6. Convatec Limited 2019-006MA Convex Two-Piece Skin Barriers i.e. Natura

   ConvaTec has voluntarily initiated a Field Safety Corrective Action in the form of a Customer Notification for specific product ...

   Waarschuwing | 20-09-2019

7. Teleflex Malaysia, EIF-000513, Iso-Gard etc

   Teleflex start deze vrijwillige terugroepactie voor de bovengenoemde producten als gevolg van meldingen van het scheuren of ...

   Waarschuwing | 16-09-2022