Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

538 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp
  1. Spacelabs FSN 2022Xh_A - Xhibit Telemetry Receiver (XTR)

    Na ongeveer 25 dagen van continu gebruik doen zich geen technische alarmescalaties meer voor in de Xhibit 96280 zoals ...

    Waarschuwing | 12-07-2022

  2. Medtronic FA1225 - Cobalt (XT)_Crome Implantable Cardioverter/Defibrillator Systems

    Medtronic informeert zorgverleners over de mogelijkheid van verminderde schokenergie (ongeveer 79% van de geprogrammeerde ...

    Waarschuwing | 04-07-2022

  3. Adagio Medical R-22-001 - iCLAS Cryoablation Catheter

    Tijdens het klinische pre-marketonderzoek van het niet van de CE-markering voorziene iCLAS™-cryoablatiesysteem dat is uitgevoerd ...

    Waarschuwing | 30-06-2022

  4. Abbott FA-Q222-CRM-1 - Merlin (2) Patient Care System and Merlin.net

    Abbott brengt zijn artsen hierbij op de hoogte van de mogelijkheid dat de programmersoftware (MerlinTM PCS en MerlinTM 2 PCS) en ...

    Waarschuwing | 27-06-2022

  5. Mölnlycke Health Care, 2022-05(02), Mölnlycke Procedure Trays

    De reden voor deze terugroeping is dat Blink Medical een klacht heeft ontvangen over het niet goed functioneren van retractors ...

    Waarschuwing | 22-06-2022

  6. B.Braun FSCA 2022-05-13 - Discofix® C Manifolds

    Tijdens onze interne kwaliteitscontroles is gebleken dat door een tijdig beperkte afwijking in het productieproces lekkages ...

    Waarschuwing | 14-06-2022

  7. Volcano Corporation, 2022-IGT-IGTD-001, PV.035 Digital IVUS Catheter

    Philips IGTD heeft een probleem vastgesteld met de gebruiksaanwijzing van de PV.035 digitale IVUS-katheter dat een risico kan ...

    Waarschuwing | 03-06-2022

  8. Medtronic, FA1246, Cardioblate IRF Surgical Ablation Devices

    Het doel van deze brief is u te informeren dat Medtronic de gebruiksaanwijzing voor het Cardioblate™ Gemini™-s Geïrrigeerd RF ...

    Waarschuwing | 02-06-2022

  9. Keystone Heart FSCA-RR-2022-001 - TriGUARD 3 Cerebral Embolic Protection Device

    Keystone Heart has become aware of a manufacturing error relating to a 3rd party supplier, which has resulted in a planned ...

    Waarschuwing | 24-05-2022

  10. Teleflex Medical EIF-000506 - Arrow 3-Lumen Central Venous Catheters (CVC) Set

    Arrow International LLC, een dochteronderneming van Teleflex, start een vrijwillige corrigerende veiligheidsmaatregel (‘Field ...

    Waarschuwing | 24-05-2022