Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

53 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp
  1. Micro Therapeutics, Inc., FA1466, Pipelin Vantage Embolization Device with Shield Technology

    Medtronic heeft meldingen ontvangen van onvolledige wandappositie en/of vervorming van het vlechtwerk tijdens en na de procedure ...

    Waarschuwing | 11-02-2025

  2. Medtronic Inc., FA1452, Becker External Drainage and Monitoring System, External Drainage and Monitoring Kit, Exacta and EDM Ventricular Catheter Kit, Exacta EDM System w/EDM Catheter, Becker EDM System w/EDM Catheter

    Medtronic heeft klachten van klanten ontvangen over scheuren en/of lekken bij de afsluitkraan van Becker en Exacta ...

    Waarschuwing | 13-11-2024

  3. Medtronic, FA1324, Neuroscience CST StealthStation S7 Cranial Software v3.1.4

    Medtronic identified two software anomalies in StealthStation™ Cranial Version 3.1.4 software that can occur under specific ...

    Waarschuwing | 21-12-2023

  4. Medtronic Inc., FA1266, Vanta™ Clinician Programmer Application CP App A71200 v2.0.2455

    As previously communicated by Medtronic, in July 2022, in these rare occurrences during initial programming, the Vanta CP App ...

    Waarschuwing | 19-01-2023

  5. Medtronic Inc., FSN-FA1266, Vanta LT Clinician Programmer Application

    In deze zeldzame gevallen geeft de Vanta™ AP-app tijdens de eerste programmering het bericht met foutcode 1502 weer omdat het ...

    Waarschuwing | 04-08-2022

  6. Medtronic, FA1247, NIM Vital Nerve Monitoring System

    Failure to connect the ground electrode during case setup will incorrectly display a false passing ground impedance /electrode ...

    Waarschuwing | 17-06-2022

  7. Technomed Europe CAPA 21-009_NCR 21-081 - Disposable Subdermal Needle Electrode, corkscrew

    Technomed is issuing a Medical Device Recall notice following the observation of a high risk that the needle electrode could ...

    Waarschuwing | 23-12-2021

  8. Aesculap AG, FSN-FSCA249, AESCULAP AEOS

    With this letter Aesculap AG would like to inform you about a potential malfunction of product Aesculap Aeos®.

    Waarschuwing | 20-10-2020

  9. Philips Medical Systems Nederland BV, 2023-IGT-BST-012, Philips Azurion

    Het Philips Azurion-systeem bevat een Certeray-generator die een storing kan ondervinden als gevolg van een mogelijke ...

    Waarschuwing | 22-02-2024

  10. Update - Philips Medical Systems Nederland BV, 2023-IGT-BST-005, Philips Azurion

    Philips heeft een mogelijk probleem vastgesteld waardoor het systeem continu opnieuw wordt opgestart (herstart-loop). Dit gebeurt ...

    Waarschuwing | 25-01-2024