Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
230 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
GE Healthcare FMI 34098 - Aisys CS2, Aisys
Aisys CS2-anesthesieapparaten met softwareversie 11 en Aisys-anesthesieapparaten bijgewerkt naar softwareversie 11 kunnen, in ...
-
Edwards Lifesciences LLC, FCA 127, Vamp Optima
The instructions for use are unclear in the steps for blood sampling and the positioning of the stopcock.
-
Teleflex Malaysia, EIF-000353, Gibeck HME Filter, Katheter Koppelstuk
Teleflex Medical zet een correctieve veldveiligheidsactie op voor de bovengenoemde producten, omdat de mogelijkheid bestaat dat ...
-
Draeger Medical Systems, PR84717, Infinity Acute Care System (M540)
The Infinity M540 patient monitor may reboot when the ECG cable plug is not fully connected to the monitor.
-
Smiths Medical ASD, 1824231-04/15/2015-001-C, Bivona®-binnencanule van tracheostomietube
Dit bericht inzake de veiligheid in het veld wordt uitgegeven om u op de hoogte te brengen van de publicatie van een bijgewerkte ...
-
Alphadent, 2019-001, CEKA Multi Primer
As a long-term effect the solvent ethanol contained in CEKA Multi Primer damages the plastic of the bottle (primary packaging).
-
Philips FCO72200435 - Xper Flex Cardio-patiëntbewakingssysteem
Er zijn drie problemen geconstateerd bij het Xper Flex Cardio-patiëntbewakingssysteem (Flex Cardio) van Philips dat mogelijk een ...
-
Unimed FSCA-2018-001 - various needles
Door de M5-versie van de Europese richtlijn 93/42/EEG, die op 21-09-2007 werd uitgegeven, zijn de medische hulpmiddelen (naalden) ...
-
Radiometer, TCM5 FLEX/BASIC
Radiometer can now announce that the permanent countermeasure to this issue is to exchange your TCM5 monitoring system with a ...
-
Tracoe 492188 - TRACOE twist
TRACOE medical heeft besloten om een vrijwillige recallte initiëren nadat bij de primaire verpakking was vastgesteld dat sommige ...