Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
466 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Medtronic Inc., FA1186, DLP Left Heart Vent
The purpose of this letter is to advise you that Medtronic is voluntarily recalling specific models of unused DLP® Left Heart ...
-
Richard Wolf GmbH QM700016536 - COAG ELECTRODE BIPO 24-26FR 12/30°
Gebaseerd op het principe van de labelling zou het om een stollingselektrode moeten gaan. Echter kan pas bij de montage van de ...
-
Micro Therapeutics, FA985, Pipeline Flex Embolization Device
Medtronic heeft meldingen ontvangen van ernstige letsels en sterfgevallen, in verband met een breuk van de duwdraad aan het ...
-
Teleflex Malaysia Sdn Bdh, Malaysia, FSN-EIF-000478, PERCUQUICK ONE-STEP SET, PDT+PERCUQUICK ONE-STEP DILATOR
Teleflex has initiated a voluntary Field Safety Corrective Action for Percuquick One Step Set, PDT and Percuquick One-Step ...
-
Merit Medical Systems Inc., FSN-1721504-07/07/21-007R, Prelude(R)
Merit Medical Systems, Inc. is voluntarily conducting a recall of the Prelude® Short Sheath Introducer due to the inclusion of an ...
-
ZELTIQ™ Aesthetics, Inc., FSN-FSCA-21-001-CSElite, CoolSculpting® Elite System
Vereiste correctie van de sotware-update voor het CoolSculpting® Elite System.
-
Medsphere International (Shanghai) Co., Ltd., FSN-FB-2021-018, Medsphere Electrodes
Dringende VEILIGHEIDSMEDEDELING Apparaat: MedSphere radiofrequentiesystemen – elektrode.
-
Arthrex INC, FSN-R527_NL, Suture Anchor, BioComposite SwiveLock®
Deze veiligheidsmededeling is bedoeld om u te informeren over een terugroeping van het Arthrex hechtdraadanker BioComposite ...
-
ETHICON Sarl, FSN-Interceed Indication Limitation, INTERCEED Absorbable Adhesion Barrier
DRINGENDE VEILIGHEIDSINFORMATIE: Resultaten van klinisch onderzoek GYNECARE INTERCEED™
-
CeramOptec GmbH, FSN-07122/21, 501100220 LHP® Procedure Kit, 503100220 LHP® Procedure Kit, IC, 501100255 FiLaC® Fistula Kit, 501400520 HeLP® Procedure Kit, IDTechnology, 502400510 HeLP® Procedure Kit biolitec®, ID-Technology,503100
Deze veiligheidswaarschuwing maakt onderdeel uit van een groter Europees onderzoek naar vervalste certificaten. Doordat de ...