Ga direct naar inhoud

Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

466 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp

  1. Medtronic Inc., FA1186, DLP Left Heart Vent

    The purpose of this letter is to advise you that Medtronic is voluntarily recalling specific models of unused DLP® Left Heart ...

    Waarschuwing | 25-08-2021

  2. Richard Wolf GmbH QM700016536 - COAG ELECTRODE BIPO 24-26FR 12/30°

    Gebaseerd op het principe van de labelling zou het om een stollingselektrode moeten gaan. Echter kan pas bij de montage van de ...

    Waarschuwing | 10-08-2021

  3. Micro Therapeutics, FA985, Pipeline Flex Embolization Device

    Medtronic heeft meldingen ontvangen van ernstige letsels en sterfgevallen, in verband met een breuk van de duwdraad aan het ...

    Waarschuwing | 28-07-2021

  4. Teleflex Malaysia Sdn Bdh, Malaysia, FSN-EIF-000478, PERCUQUICK ONE-STEP SET, PDT+PERCUQUICK ONE-STEP DILATOR

    Teleflex has initiated a voluntary Field Safety Corrective Action for Percuquick One Step Set, PDT and Percuquick One-Step ...

    Waarschuwing | 16-07-2021

  5. Merit Medical Systems Inc., FSN-1721504-07/07/21-007R, Prelude(R)

    Merit Medical Systems, Inc. is voluntarily conducting a recall of the Prelude® Short Sheath Introducer due to the inclusion of an ...

    Waarschuwing | 14-07-2021

  6. ZELTIQ™ Aesthetics, Inc., FSN-FSCA-21-001-CSElite, CoolSculpting® Elite System

    Vereiste correctie van de sotware-update voor het CoolSculpting® Elite System.

    Waarschuwing | 14-07-2021

  7. Medsphere International (Shanghai) Co., Ltd., FSN-FB-2021-018, Medsphere Electrodes

    Dringende VEILIGHEIDSMEDEDELING Apparaat: MedSphere radiofrequentiesystemen – elektrode.

    Waarschuwing | 30-06-2021

  8. Arthrex INC, FSN-R527_NL, Suture Anchor, BioComposite SwiveLock®

    Deze veiligheidsmededeling is bedoeld om u te informeren over een terugroeping van het Arthrex hechtdraadanker BioComposite ...

    Waarschuwing | 29-06-2021

  9. ETHICON Sarl, FSN-Interceed Indication Limitation, INTERCEED Absorbable Adhesion Barrier

    DRINGENDE VEILIGHEIDSINFORMATIE: Resultaten van klinisch onderzoek GYNECARE INTERCEED™

    Waarschuwing | 28-06-2021

  10. CeramOptec GmbH, FSN-07122/21, 501100220 LHP® Procedure Kit, 503100220 LHP® Procedure Kit, IC, 501100255 FiLaC® Fistula Kit, 501400520 HeLP® Procedure Kit, IDTechnology, 502400510 HeLP® Procedure Kit biolitec®, ID-Technology,503100

    Deze veiligheidswaarschuwing maakt onderdeel uit van een groter Europees onderzoek naar vervalste certificaten. Doordat de ...

    Waarschuwing | 17-06-2021

Ga naar