Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
3.586 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Beckman Coulter, FA-31978, Aquios
When AQUIOS CL systems are connected to a Laboratory Information System (LIS), the system may duplicate sample requests leading ...
-
Vascutek - Anaconda Stent Graft System
This notice is to inform you about important information concerning updates to the Instructions for Use (IFU) for the above ...
-
North American Rescue, Emergency Trauma Dressing and Gauze
North American Rescue has determined that the Emergency Trauma Dressing and Gauze were shipped with two CE Notified Body Numbers.
-
North American Rescue, ARS Decompression Needles
North American Rescue has determined that the ARS Decompression Needles were shipped with two CE Notified Body Numbers.
-
Mobius Imaging, AIRO mobiele CT-scanner
Als gevolg van een probleem met de configuratie-instellingen van de kantelaandrijvingsregelaar, denkt Mobius Imaging dat indien ...
-
MAQUET SAS, HLX2004-5 DF, HLX 3004-5 DF and XTEN DF cupolas
The issue relates to a crack in the metal of the spring arms that has the potential develop into a break.
-
Medtronic - Neuray and Merocel Neurosurgical Patties FA776
De aangepaste Gebruikershandleiding vermeldt de voorzorgsmaatregelen die ervoor zullen zorgen dat de kans op klinische gevolgen ...
-
Boston Scientific - 3200 S-ICD-programmer softwareversie 4.04
De versie 4.04 S-ICD programmersoftware corrigeert beide hieronder genoemde gedragingen, door de mogelijkheid dat ...
-
Integra LifeSciences (Ireland) Ltd, CUSA Clarity voetschakelaar
De verkeerde voetschakelaar kan tot onbedoelde ultrasone fragmentatie activering leiden.
-
Philips Healthcare, Philips IntelliVue-patiëntmonitoren
Philips heeft onlangs geconstateerd dat tijdens ECG-bewaking met 12 afleidingen een correctiefilter wordt toegepast als een ...