Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
3.586 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Howmedica Osteonics, Various Stryker Hip Products
Stryker has discovered that the packaging of certain sizes and lots of the above-referenced Product contained inner and outer ...
-
Exactech, Optetrak Offset Spine Stiffener Screw
Exactech begon een praktijkcorrectie inzake veiligheid voor de onderstaande catalogusnummers omwille van een in het ontwerp ...
-
LifeCell Corporation, Revolve Advanced Adipose System
The Revolve System is labelled as “Non-Pyrogenic”, however there were no prior release criteria for finished product endotoxin ...
-
Siemens - Artis systems with a wireless foot switch
The wireless foot switch can fail due to impacts by extemal factors, such as electrostatic discharge that exceeds a certain ...
-
DePuy France SAS, DELTA XTEND™ Reverse Shoulder System
Uit onderzoek is gebleken dat van bepaalde lotnummers, geproduceerd op één specifieke machine, de positioneringsdiameter buiten ...
-
Cepheid, Xpert EV, 17FAR005
Klanten hebben een hoger dan verwacht aantal ongeldige testresultaten gemeld bij gebruik van het bovenvermelde product conform de ...
-
RVC Clinical Assistant
In de RVC Clinical Assistant is het mogelijk om afbeeldingen in een rasterlayout weer te geven en studies te vergelijken met de ...
-
Hyphen BioMed, BIOPHEN ARIXTRA® CONTROL PLASMA
We inform you that we have identified on the flyer, an error on the acceptance range of the C1 control.
-
Abbott_St Jude Medical FA2017-09 NMD ERI - Neuromodulation Implantable Pulse Generators_NL
Er zijn gevallen bekend bij ons bedrijf waarin de Elective Replacement Indicator (ERI) in sommige hulpmiddelen eerder werd ...
-
Oculentis BV - Lentis Intraocular lenses
Oculentis heeft meldingen ontvangen inzake sporadisch postoperatieve opacificatie van LENTIS IOL's. Dit kan mogelijk de optische ...