Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
763 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
LeMaitre Vascular, CAPA 2021-026, LifeSpan ePTFE Vascular Graft
De datum die op het etiket van het binnenste schaaltje naast het symbool van de productiedatum was afgebeeld, was een datum die ...
-
Beckman Coulter, FA-21045, DxA 5000
Beckman Coulter heeft meldingen ontvangen van monsterrekken (met of zonder monsters) die naar de buitenste baan van het ...
-
Exactech, CRC2021-08-13-01; MDSS ref. MDD21.250, Exactech Knee and Ankle UHMWPE inserts
The purpose of this letter is to provide an important update on the status of all Knee Ultra-High Molecular Weight Polyethylene ...
-
ChipSoft B.V., FSN-RMT289, HiX
Tijdens het ingaan van de wintertijd moet er voor PDMS CTG door het ziekenhuis overgegaan worden op de noodprocedure en ...
-
Dräger Medical GmbH, PR109924, Atlan A300/ XL, Atlan A350/ XL
During the course of our global market surveillance activities, we have become aware of very rare cases in which the Atlan ...
-
Medtronic Xomed Inc. / Medtronic Navigation, Inc, FSN-FA987, Sterile Blade Single-Use Accessories
Het doel van deze brief is u ervan op de hoogte te stellen dat Medtronic vrijwillig specifieke lotnummers van steriele blades ...
-
Atrium Medical Corporation FSN-3011175548-07/22/2021-001-C Atrium Pneumostat Chest Drain Valve
Atrium Pneumostat Chest Drain Valve Inadequate Precaution/Warnings/Contraindications In Instructions For Use
-
Saluda Medical Pty Ltd, FA-001, Evoke 12C Lead Extension Kit - 55cm
Deze notificatie is om u te informeren over het optreden van open contacten, die samenhangen met het definitief implanteren van ...
-
Liko_Hillrom FA 2021-05-002-LUL-003 - OctoStretch with Stretch Leveler, FlexoStretch, Stretch Leveler, LikoStretch 1900, Liko Stretch Mod 600 IC
Hillrom has become aware of a user report of Leveler breakage used with the Octo Stretch. As a result of the breakage the Stretch ...
-
Micro Therapeutics, FA985, Pipeline Flex Embolization Device
Medtronic heeft meldingen ontvangen van ernstige letsels en sterfgevallen, in verband met een breuk van de duwdraad aan het ...