Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

3.325 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp
  1. Biomet Orthopedics LLC, ZFA2023-00161, OSS™ Compress® & Mini Compress® Anchor Plugs

    The impacted anchor plugs potentially have metal burrs in the transverse holes of the device, preventing the drill or pins from ...

    Waarschuwing | 02-11-2023

  2. Fritz Stephan GmbH, FSN_QS.19-14357, Sophie

    Fritz Stephan GmbH is geinformeerd over een geval waarbij het meetmenu van een Sophie 2020 werd geopend zonder gebruikersinvoer. ...

    Waarschuwing | 02-11-2023

  3. Abbott Diagnostics Scarborough, Inc., 2023 09, ID NOW™ Instrument

    Bij gebruik van de huidige versie van de ID NOW-software, versie 7.0, hebben gebruikers de mogelijkheid om de ID NOW COVID-19 ...

    Waarschuwing | 02-11-2023

  4. Olympus Medical Systems Corporation, QIL FY24-EMEA-21-FY24-OMSC-26 CV-1500, EVIS X1 VIDEO SYSTEM CENTER OLYMPUS CV-1500

    Olympus has received one complaint that the water delivery tube came in contact with the touch panel and the Air flow button was ...

    Waarschuwing | 02-11-2023

  5. Atrium Medical Corporation, 3011175548-09/13/2023-001-R, Advanta V12 Covered Stent System

    Atrium/Getinge is initiating a voluntary Medical Device recall/removal for the Advanta V12 covered stent system due to an ...

    Waarschuwing | 02-11-2023

  6. Exocad GmbH, FSN-CAPA #258029, exoplan

    Het probleem is een softwarestoring waardoor informatie over de compatibiliteit in de bibliotheek Straumann® onjuist wordt ...

    Waarschuwing | 02-11-2023

  7. Philips Goldway (Shenzhen) Industrial Inc., 2023-CC-EC-026-IR, Philips HeartStart Intrepid Monitor/Defibrillator

    The current HeartStart Intrepid Service Manual does not detail IEC Class I electrical safety test verification methods. The lack ...

    Waarschuwing | 02-11-2023

  8. Abbott Laboratories, FA19OCT2023 A, Alinity s System

    Precautionary labeling is being added to the Alinity s System to inform the users of the presence of dry natural rubber (latex). ...

    Waarschuwing | 02-11-2023

  9. Cook Endoscopy-Wilson Cook Medical, Inc., 2023FA0009, Quantum TTC Biliary Balloon Dilator

    Cook Endoscopy/Wilson-Cook Medical, Inc. is initiating a voluntary removal of affected QBD devices from the market because they ...

    Waarschuwing | 02-11-2023

  10. Anhui Anyu Latex Products Co., Ltd, AYFSCA2302, Sterile Latex Surgical Gloves, MEDISTOCK brand

    1 product lot concerned from the manufacturer Anhui Anyu Latex Products Co. Ltd, was revealed non-compliance with the sterility ...

    Waarschuwing | 02-11-2023