Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
538 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Medtronic FA874 - Hancock™ II Bioprosthesis
Medtronic has determined that a total of fifteen (15) affected devices were distributed worldwide, which were mislabeled with an ...
-
Datascope Corp, 2248146-05/22/2019-002-R---NL, Sensation Plus 7.5Fr 40cc
Datascope/Getinge received complaints that the IAB catheter kit outer carton label contained reversed product manufacturing / ...
-
Spectrum Medical, MDR-001, Quantum Perfusion Systems
This software update corrects an error that could potentially lead to power loss.
-
Lifetech Scientific LT-FSN-201901 - LifeTech Cera Vascular Plug System
This advisory Field Safety Notice is being initiated due to the potential risks of the delivery cable bending and delivery cable ...
-
EKOS Corp, 19-002, EKOS Control System 4.0
EKOS™ Corporation geeft deze ‘Field Safety Notice’ af om gebruikers te attenderen op het correct gebruik en opslag condities voor ...
-
Terumo FSCA1902 05-19 - Electronic Patient Gas System (EPGS) Flowmeter APS-1
Terumo Cardiovascular Systems (Terumo CVS) start een vrijwillige correctie in het veld van de interne flowmeter van het ...
-
Medtronic, FA871, Astra, Azure, Percepta, Serena, Solara
Medtronic geeft bijgaande Performance Note uit met betrekking tot een zeer zeldzame foutmodus in de Azure™ en Astra ™ -pacemakers ...
-
Becton Dickinson, MDS-19-1516, BD PhaSeal™ C61 Secondary Set
Het product wordt teruggeroepen vanwege mogelijke lekkage bij de verbinding tussen de leiding en de spike.
-
Covidien, FA866, MAHURKAR™* en Argyle™* acute hemodialysekatheters
Met deze kennisgeving willen we verduidelijken dat de waarden van de voorvulvolumes die op de MAHURKAR™* en Argyle™* acute ...
-
Philips 86000266A - Philips SureSigns VS Monitors
In de prestatiespecificaties van de Philips SureSigns VS3-/VS4-monitor met Philips FAST (Fourier Artifact Suppression Technology) ...