Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
538 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
A&E Medical Corporation 2017-10-20 - SURGICAL PUNCH
All A&E Medical Surgical Punches are being recalled due to potential packaging damage which may have occurred during ...
-
Medtronic, FlexCath, FA788
Deze aanpassing van de gebruikershandleiding voegt de meest actuele procedures toe om de kans op binnendringen van lucht en het ...
-
Datascope_Maquet FSN 10594 17 - SENSATION PLUS 8Fr. 50cc Intra-Aortic Balloon Catheter
During internal pressure (leak) testing of the SENSATION PLUS 8Fr. 50cc, IABC, failures related to the tip seal leak were ...
-
W.L. Gore 15Oct17 - Conformable GORE® TAG® Thoracic Endoprosthesis
Onvolledige en/of gedeeltelijke ontplooiing van de vormbare GORE® TAG® thoracale endoprothese (het vormbare TAG®-hulpmiddel) ...
-
Endologix FS-0007 - Nellix® EndoVascular Aneurysm Sealing System
Deze communicatie heeft de vorm van een update voor het veiligheidsbulletin uitgegeven in oktober 2016 voor het Nellix‐systeem en ...
-
Vascutek - Anaconda Stent Graft System
This notice is to inform you about important information concerning updates to the Instructions for Use (IFU) for the above ...
-
Boston Scientific - 3200 S-ICD-programmer softwareversie 4.04
De versie 4.04 S-ICD programmersoftware corrigeert beide hieronder genoemde gedragingen, door de mogelijkheid dat ...
-
Philips Healthcare, Philips IntelliVue-patiëntmonitoren
Philips heeft onlangs geconstateerd dat tijdens ECG-bewaking met 12 afleidingen een correctiefilter wordt toegepast als een ...
-
Biosense Webster, THERMOCOOL®
De fabrikant heeft recent een toenemend aantal klachten met betrekking tot de display van fout/alarm melding “Alert 402” van het ...
-
Field Safety Notice: Philips - Sync Cables & ECG Out Cables
The Field Safety Notice in March 2016 instructed users on how to avoid the risk when using affected cables, but also informed ...