Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
3.589 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Boston Scientific Corporation, 97156074-FA, iSLEEVE™ Expandabel Introducer Set
Boston Scientific voert een verwijdering uit van specifieke partijen van de iSLEEVETM 14F expandeerbare inbrengset wegens ...
-
Philips Medical Systems Nederland BV, 2023-IGT-BST-012, Philips Azurion
Het Philips Azurion-systeem bevat een Certeray-generator die een storing kan ondervinden als gevolg van een mogelijke ...
-
Fresenius Medical Care AG, SO-2024-0624, stay•safe Catheter Extension Luer-Lock variants
Fresenius Medical Care heeft door middel van tests vastgesteld dat niet-dioxineachtige polychloorbifenylzuren (PCBA's) kunnen ...
-
CooperSurgical, Origio® Sperm Wash Medium
CooperSurgical has internally become aware of a non-conformity of Origo® Sperm Wash Media related to the low concentration of ...
-
BioFire Diagnostics, LLC, FSCA 5790, BIOFIRE Pneumoniaplus (PNplus) Panel
The purpose of this letter is to inform you that bioMérieux has identified a potential for false positive seasonal Coronavirus ...
-
Globus Medical, FSCA-2024-003, Cannula A, 9mm x 250mm, ExcelsiusGPS
De hulpmiddelen kunnen mogelijk niet goed worden gesteriliseerd vanwege een interne opening die aanwezig kan zijn bij sommige ...
-
Boston Scientific Corporation, 97174890-FA, POLARSHEATH Steerable Sheath
Boston Scientific has identified a tooling error in manufacturing which may have caused delamination of the inner lumen of the ...
-
Arrow International LLC (Subsidiary of Teleflex Incorporated), EIF-000556, Radial Artery Catheterization Set
Teleflex is initiating this voluntary FSCA for the above-mentioned products due to reports received indicating a potentially ...
-
VOCO GmbH, VNr. 227, Ionostar Plus AC
Als gevolg van een fout in het productieproces is het mogelijk dat bij sommige capsules een onjuiste plunjer is aangebracht. Deze ...
-
BioFire Diagnostics, LLC, FSCA 5812, FilmArray® Gastrointestinal (GI) Panel
The purpose of this letter is to inform you of a product recall (correction) involving the BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinal ...