Ga direct naar inhoud

Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

465 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp

  1. Biomet Orthopedics LLC, ZFA2023-00161, OSS™ Compress® & Mini Compress® Anchor Plugs

    The impacted anchor plugs potentially have metal burrs in the transverse holes of the device, preventing the drill or pins from ...

    Waarschuwing | 02-11-2023

  2. Atrium Medical Corporation, 3011175548-09/13/2023-001-R, Advanta V12 Covered Stent System

    Atrium/Getinge is initiating a voluntary Medical Device recall/removal for the Advanta V12 covered stent system due to an ...

    Waarschuwing | 02-11-2023

  3. Groupe SEBBIN, RA-EX-23-10-001, Fat Washer 800

    Na ontvangst van klachten en intern onderzoek naar producten in het magazijn, blijkt dat sommige apparaten defecten vertonen, ...

    Waarschuwing | 27-10-2023

  4. TEI Biosciences Inc, 2023-HHE-005A-T, TissueMend

    Op basis van een intern onderzoek heeft Integra LifeSciences problemen vastgesteld met endotoxinetests voor in-proces- en ...

    Waarschuwing | 20-10-2023

  5. FEATHER® Safety Razor Co. Ltd., RE-23081801, Standard Incision Scalpel

    De producent heeft vastgesteld dat de kunststof handgreep van het product door externe invloeden na verloop van tijd verandert, ...

    Waarschuwing | 19-10-2023

  6. Medtronic Navigation, Inc., FA1361, Neuroscience CST - StealthStation™ S8 App version 2.0 and 2.0.1

    Medtronic heeft een softwareprobleem geïdentificeerd in de StealthStation™ S8-app, softwareversies 2.0 en 2.0.1 dat kan optreden ...

    Waarschuwing | 06-10-2023

  7. Medeco B.V., FSN2023-01, Klinion Kliniray (Abdominal) Gauze Compress X-Ray

    After assessment of these products, it became known that x-ray threads in gauze compresses can disintegrate. It has been ...

    Waarschuwing | 05-10-2023

  8. MAQUET Cardiovascular, LLC, 2242352-09/06/2023-004-R, MAQUET ACROBAT-i Vacuum Stabilizer System

    Maquet/Getinge is initiating a voluntary Medical Device Removal for the Acrobat-i Vacuum Stabilizer System due to a risk of the ...

    Waarschuwing | 03-10-2023

  9. Olympus Medical Systems Corporation, QIL FY24-EMEA-18-FY24-OMSC-24, Thunderbeat Type – S

    Olympus is taking this recall action after discovering that the Thunderbeat’s blue seal button may remain in the engaged ...

    Waarschuwing | 29-09-2023

  10. Beaver Visitec International Inc, FA-23-002, Conventional Crescent Knife 2.5mm, 55 degrees

    BVI heeft feedback van een enkele klant ontvangen dat één partij van het artikelnummer 373807, conventioneel mes met gebogen ...

    Waarschuwing | 28-09-2023

Ga naar