Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
3.589 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Philips Healthcare, 2023-PD-MR-014, Philips Intera, Achieva, Ingenia CX
Fabrikant: Philips Healthcare Product: Philips Intera, Achieva, Ingenia CX Datum FSN: 7-11-2023 Waarschuwing van fabrikant Dit ...
-
QuidelOrtho (Ortho Clinical Diagnostics Inc), CL2023-250, ORTHO VISION and VISION Max Analyzers for BioVue
During an internal review, QuidelOrtho identified that Test ID 10023 included a calculated Rh (Anti-D or RhD) Interpretation ...
-
Abbott Molecular, Inc., FA-AM-OCT2023-293, Alinity m HCV AMP Kit
Abbott has identified an increase in potential for reactive negative controls as well as separate instances of false positive ...
-
exocad GmbH, CAPA #278955, exoplan
Tijdens een update van gegevens die gebruikt worden in een bibliotheek die wordt meegeleverd met exoplan of beschikbaar is in het ...
-
Instrumentation Laboratory Co., FSCA 2023-007-C, ACL TOP Family 50 Series and ACL TOP 970 CL
Deze notificatie is bedoeld om uw laboratorium te informeren over een zeldzame potentiële monster misidentificatie onder ...
-
Edwards Lifesciences LLC, FCA 181, Acumen IQ Sensor, FloTrac Sensor, TruWave DPT
Het onderzoek bracht een fabricageprobleem aan het licht dat een mogelijke verstopping in bepaalde druksets en sensoren ...
-
Ivor Shaw Ltd t/a Pennine Healthcare, PHFSCA2023-2, Custom Procedure Pack
The supplier (MEDECO BV) has issued an FSN stating that X-ray threads in gauze compresses can disintegrate, and the products do ...
-
Carestream Health Inc., MA-2023-008, DRX-Revolution Mobile X-Ray System
De elektrische componenten van de Carestream Health Inc.-generator die in uw DRX-Revolution Mobile Xray System(s) is ...
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH, 881841, Cardiohelp-i
The root cause of the improper contact originates in an incorrect drawing of the production tool in question, resulting in an ...
-
HeartWare Inc., FA1372, HeartWare™ Ventricular Assist Device (HVAD™) System
Tot 15 augustus 2023 heeft Medtronic acht (8) klachten ontvangen over onvoldoende informatie over de levensduur in de ...