Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

3.589 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp
  1. Carestream Health Inc., MA-2023-006, DRX-Revolution mobile X-Ray system

    De elektrische componenten van de Communication & Power Industries, Inc (CPI)-generator die in uw DRXRevolution Mobile X-ray ...

    Waarschuwing | 03-11-2023

  2. Bort GmbH, 1013xxx-RR, Bort X-Walker

    Due to a material and design issue, the blue connecting bolts which attach the fasteners and D-rings to the gray walker shell may ...

    Waarschuwing | 03-11-2023

  3. ALTATEC GmbH, 6189928, Knochenprofilfräser

    A physical examination of item number i5003.3350 revealed the sleeve is too tight to pass the profiler over the corresponding ...

    Waarschuwing | 02-11-2023

  4. Biomet Orthopedics LLC, ZFA2023-00161, OSS™ Compress® & Mini Compress® Anchor Plugs

    The impacted anchor plugs potentially have metal burrs in the transverse holes of the device, preventing the drill or pins from ...

    Waarschuwing | 02-11-2023

  5. Fritz Stephan GmbH, FSN_QS.19-14357, Sophie

    Fritz Stephan GmbH is geinformeerd over een geval waarbij het meetmenu van een Sophie 2020 werd geopend zonder gebruikersinvoer. ...

    Waarschuwing | 02-11-2023

  6. Abbott Diagnostics Scarborough, Inc., 2023 09, ID NOW™ Instrument

    Bij gebruik van de huidige versie van de ID NOW-software, versie 7.0, hebben gebruikers de mogelijkheid om de ID NOW COVID-19 ...

    Waarschuwing | 02-11-2023

  7. Olympus Medical Systems Corporation, QIL FY24-EMEA-21-FY24-OMSC-26 CV-1500, EVIS X1 VIDEO SYSTEM CENTER OLYMPUS CV-1500

    Olympus has received one complaint that the water delivery tube came in contact with the touch panel and the Air flow button was ...

    Waarschuwing | 02-11-2023

  8. Atrium Medical Corporation, 3011175548-09/13/2023-001-R, Advanta V12 Covered Stent System

    Atrium/Getinge is initiating a voluntary Medical Device recall/removal for the Advanta V12 covered stent system due to an ...

    Waarschuwing | 02-11-2023

  9. Exocad GmbH, FSN-CAPA #258029, exoplan

    Het probleem is een softwarestoring waardoor informatie over de compatibiliteit in de bibliotheek Straumann® onjuist wordt ...

    Waarschuwing | 02-11-2023

  10. Philips Goldway (Shenzhen) Industrial Inc., 2023-CC-EC-026-IR, Philips HeartStart Intrepid Monitor/Defibrillator

    The current HeartStart Intrepid Service Manual does not detail IEC Class I electrical safety test verification methods. The lack ...

    Waarschuwing | 02-11-2023