Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
74 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Field Safety Notice: Medtronic - dieptestop van de DBS geleidingsdraad
U ontvangt deze brief om u te informeren over het feit dat Medtronic een vrijwillige terugroepactie uitvoert op alle ongebruikte ...
-
Edwards FCA-134 - IntraClude Intra-Aortic Occlusion Device
Als de IntraClude ballon tijdens de cardiopulmonale bypassoperatie barst, kan het hart vullen en warm worden, de operatieplek kan ...
-
Natus Medical_Otometrics - ICS Chartr EP 200
It has been determined that the device does not fully meet current regulatory standard for basic electrical safety and essential ...
-
HeartWare Inc., FSN-FA981, HeartWare® Ventricular Assist System (HVAD)
Dringende veiligheidskennisgeving Medtronic HVAD™-systeem.
-
Abbott_St Jude Medical FA2017-09 NMD ERI - Neuromodulation Implantable Pulse Generators_NL
Er zijn gevallen bekend bij ons bedrijf waarin de Elective Replacement Indicator (ERI) in sommige hulpmiddelen eerder werd ...
-
Medtronic FA1231- Percept™ PC Implantable Neurostimulator
Het doel van deze brief is u mede te delen dat in zeldzame gevallen (0,044%) de Percept™ PC-implanteerbare neurostimulator (INS) ...
-
Medtronic FA933 - InterStim Percutaneous Extension Connector
Middels deze brief willen we u op de hoogte stellen van het mogelijk verschuiven van de percutane extensieconnector tijdens een ...
-
Field Safety Notice: Spectranetics - Bridge™ Occlusion Balloon
Spectranetics has issued this Field Action to voluntarily remove and replace specific lot numbers of our Bridge Occlusion Balloon ...
-
Maquet_Getinge FSCA-2021-10-15 - Customized tubing sets
Tijdens een evaluatie van de technische documentatie van slangensets is echter gebleken dat een houdbaarheid van 2 jaar niet ...
-
Natus Medical Denmark DOC-035720 Chartr EP 200
It has been determined that the device does not fully meet current regulatory standard for basic electrical safety and essential ...