Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
437 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Boston Scientific Corporation, 97171742-FA, Expo™ 5F Angiographic Catheters
Boston Scientific start met de verwijdering van bepaalde batches EXPOTM 5F angiografische katheters vanwege een toename aan ...
-
XENIOS AG, FSCA-2024-001-Xenios console_Flow measurement alar, Sensor box of Xenios console
Xenios heeft een probleem geïdentificeerd met betrekking tot uw Xenios sensorbox, welke een onderdeel is van uw Xenios console ...
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH, 946576, BE-MECC 142000#NRP pack
Maquet Cardiopulmonary GmbH (MCP) would like to inform you with this letter about a recall for the Custom Tubing Pack (CTP) ...
-
Thoratec Corporation, FA-Q124-HF-1, HeartMate 3 and HeartMate 2
Aanzienlijke EOGO manifesteert zich klinisch als een aanhoudend lage-doorstromingsalarm (low flow alarm) onder bepaalde ...
-
Applied Medical Resources Corporation, 2027111-01/26/24-001-R, CA500, Epix UNIVERSAL CLIP APPLIER 3/BX
Applied Medical is conducting a Field Safety Corrective Action of specific lot numbers of its Epix® Universal Clip Applier due to ...
-
MicroPort CRM S.r.l., CRM-SAL-2022-001, XFINE
Leads met hoge polarisatie kunnen sensor artefacten veroorzaken bij MV, wat kan leiden tot oversensing bij aansluiting op ALIZEA ...
-
Medtronic, FA1326, Cobalt™ XT/Cobalt™/Crome™ ICDs and CRT-Ds
Een software-update voor de CareLink™ SmartSync™hulpmiddelmanager (SmartSync) is nu beschikbaar. Deze update voor SmartSync stemt ...
-
Vyaire Medical GmbH, FSCA-24-002, Twin Tube and Twin Tube Probenschlauch
The purpose of this communication is to inform you that Vyaire Medical GmbH is conducting a voluntary field action for the Twin ...
-
Abiomed Inc., 2023-FA-00156 / 2023-FA-00157, Impella CP Impella 5.5 Impella RP Impella 5.0
Abiomed discovered that information on safe use of lmpella pumps were issued with two technical bulletins (a.k.a. lmpella Product ...
-
HeartSine Technologies, Ltd. (Stryker Medical), RA2024-3530337, HeartSine samaritan® PAD 350P/360P/450P/500P
Stryker has identified that there is a potential that the affected devices were shipped in their test configuration and there is ...