Hologic, Inc., FA-00247, Horizon DXA System
During standard compliance test, Hologic has identified a non-conformance in Horizon DXA devices. The non-conformance pe1tains to electromagnetic compatibility requirements according to the international technical standard IEC 6060 I - I - 2 for the safety and essential performance of medical electrical equipment, where the result from the Horizon DXA System exceeded the electromagnetic compatibility limit. The initial investigation has determined the root cause to be specific hardware components in the system.
Fabrikant: Hologic, Inc.
Europees vertegenwoordiger: Hologic BV
Product: Horizon DXA System
Datum FSN: 19 juni 2024
Waarschuwing van fabrikant
Dit bericht is een waarschuwing van de fabrikant. Na het op de markt brengen van een medisch hulpmiddel is de fabrikant verplicht het hulpmiddel te volgen en waar nodig te verbeteren. Wanneer sprake is van een risico voor de gebruiker moet de fabrikant actie ondernemen. De fabrikant informeert gebruikers en de inspectie over deze actie met een waarschuwing (Field Safety Notice). Zie ook waarschuwingen medische hulpmiddelen. Dit hoort bij het toezicht op medische technologie.