Publicaties - Geneesmiddelen
201 publicaties van Geneesmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Vragen over het EU-richtsnoer goede distributiepraktijken (GDP) - versie 8
Informatie van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) voor groothandels in en fabrikanten van geneesmiddelen over het ...
-
Brochure Toezicht op geneesmiddelen, bloed en weefsels
Het toezicht op werkzame stoffen, geneesmiddelen en bloed en weefsels voor humaan gebruik ligt in Nederland bij de Inspectie ...
-
Veelgestelde vragen over digitale recallberichten
Het beleid voor het versturen van recallberichten is gewijzigd per 1 oktober 2024. Voortaan worden recallberichten via e-mail ...
-
Vragen en antwoorden over geneesmiddelen onder aanwijzing VWS
Op 27 november 2024 heeft de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) een aanwijzing aan de IGJ gegeven. Hieronder ...
-
Recallbrief AirBuFo Forspiro 160/4,5 resp. 320/9 mcg/dosis, inhalatiepoeder, Sandoz B.V.
Sandoz B.V. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd besloten om AirBuFo Forspiro 160/4,5 resp. 320/9 ...
-
Toezichtsdocument bij de beleidsregel ‘Collegiaal doorleveren en ter hand stellen van apotheekbereidingen’
De beleidsregel ‘Collegiaal doorleveren en ter hand stellen van apotheekbereidingen’ is gepubliceerd in de Staatscourant. Deze ...
-
Recallbrief Salbutamol 100 Redihaler 100 microgram/dosis, aërosol, suspensie, Teva Nederland B.V.
Teva Nederland B.V. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd besloten om Salbutamol 100 Redihaler 100 ...
-
Recallbrief Hylan 0,15/0,15 mg/ml, oogdruppels, oplossing, Tramedico B.V.
Tramedico B.V. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd besloten om Hylan 0,15/0,15 mg/ml, oogdruppels, ...
-
Aflevering alternatieven voor Prednisolon 5 mg tabletten langer toegestaan, tot en met 28 januari 2025
Vanwege een tekort aan 'Prednisolon 5 mg tabletten' mogen fabrikanten, groothandelaren en apotheekhoudenden alternatieve ...
-
Aflevering alternatieven voor ‘Suxamethoniumchloride CF 50 mg/ml, injectievloeistof ’ langer toegestaan, tot en met 28 februari 2025
Vanwege een tekort aan ‘Suxamethoniumchloride CF 50 mg/ml, Injectievloeistof ‘mogen fabrikanten, groothandelaren en ...