Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

3.325 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp
  1. Beaver Visitec International Ltd, FSN-HHA-21-BID01 (FA-21-001), BVI CustomEyes Kits and Malosa Kits

    BD heeft ontdekt dat wanneer injectiespuiten en naalden worden gebruikt voor intra-oculaire injecties, de kans bestaat dat er ...

    Waarschuwing | 21-03-2022

  2. GE Healthcare FMI 60984 - Signa MR systems

    GE Healthcare heeft onlangs een mogelijk probleem ontdekt bij de onderstaand vermelde producten. Tijdens het onderhoud van de ...

    Waarschuwing | 16-03-2022

  3. Stryker RA2022-2911584 - Biolox® Delta Ceramic V40™ Femoral Head - update 16-3-2022

    Stryker initiated an urgent, voluntary, lot-specific recall for the Biolox® delta Ceramic V40™ Femoral Head referenced above in ...

    Waarschuwing | 16-03-2022

  4. B.Braun FSCA-2022-03-03 STK/AS - Vasofix® Safety, Vasofix® Certo, VasoVet® 24G

    De fabrikant, B.Braun Melsungen AG, heeft besloten bepaalde charges van Vasofix Safety, Vasofix Certo en VasoVet G24 terug te ...

    Waarschuwing | 16-03-2022

  5. B.Braun Melsungen SECURITY ADVISORY 05/2021 - SpaceCom, Infusomat Space (P)_compactplus (P), Perfusor Space_compactplus, Data module compactplus

    This document provides a comprehensive elaboration on the evaluation of potential hazards to patients’ health concerning an ...

    Waarschuwing | 16-03-2022

  6. Intuitive Surgical ISIFA2022-01-C - da Vinci X/XI Vessel Sealer Extend and SynchroSeal Instruments

    Deze veiligheidsmededeling is bedoeld om u erop te wijzen dat Intuitive zich ervan bewust is geworden dat het plaatsen van ...

    Waarschuwing | 15-03-2022

  7. Atrium Medical Corporation 3011175548-02/25/2022-001-C - Advanta V12 Covered Stent System

    Atrium/Getinge is initiating a voluntary Medical Device Field Correction for the Advanta V12 Covered Stent System due to an ...

    Waarschuwing | 15-03-2022

  8. Boston Scientific 92825915-FA - EXALT Model D Single-Use Duodenoscope

    Deze veiligheidskennisgeving bevat belangrijke informatie met betrekking tot updates van de gebruiksinstructies voor de EXALT™ ...

    Waarschuwing | 15-03-2022

  9. Zimmer Biomet ZFA 2021-00263 - various implants used in Upper Trauma, Lower Trauma, Foot & Ankle and Sports Medicine surgical procedures (ALPS, DVR, Juggerloc)

    Biomet Orthopedic LLC is conducting a lot specific medical device Field Safety Corrective Action (removal) for various implants ...

    Waarschuwing | 15-03-2022

  10. ConvaTec Limited FSCA 2021-012 - Natura™ Accordion Flange Convex Cut-to Fit wafer

    The primary pack of the wafer includes an incorrect size of the accordion product such that the wafer coupling will not match the ...

    Waarschuwing | 15-03-2022