Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
3.594 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Leica Biosystems Newcastle, IR 66/22, NovocastraTM Muscle Specific Actin
Leica Biosystems Newcastle recently became aware the IFU of affected device mentioned above incorrectly states a suggested ...
-
Medtronic Inc., FA1292, Vanta LT Clinician Programmer Application
Met deze brief informeren wij u over een mogelijk communicatieprobleem als gevolg van een softwareafwijking met de Vanta™ ...
-
HeartWare Inc., FA1293, HeartWare™ Ventricular Assist Device (HVAD™) System Hardened Driveline Cover.
Medtronic maakt u attent op belangrijke veiligheidsinformatie over de kap van de aandrijflijncontroller van het HVAD™- systeem. ...
-
Clinical Innovations LLC, FSCA 2022-CC-HPM-061, Fetal Measurements
Philips has become aware of a potential safety issue with the Fetal Spiral Electrode (FSE) based on complaints related to the ...
-
Nucletron B.V., FCA-NU-0008, Oncentra brachy
Er kan een reconstructiefout optreden bij gebruik van de functie Catheter Bending (Katheter buigen) in Applicator Modeling ...
-
Randox Laboratories Ltd., REC629, Randox Specific Protein Control Levels 1-3
Rheumatoid Factor (RF) is a protein whose levels are increased in patients with Rheumatoid Arthritis. Delay in reporting results ...
-
Heater Cooler B.V., 2072095, HCTronic
We would like to inform you about a software bug we found because of feedback we received on 21 November 2022.
-
Abbott Molecular, FA-AM-NOV2022-283, Alinity m Resp-4-Plex AMP Kit
Abbott has received reports of an increase in reactive negative controls and false positive results, with certain lots of Alinity ...
-
Tandem Diabetes Care, FSCA-2022-003; MDSS ref.MDD22.144, t:slim X2 Insulin Pump
U ontvangt deze brief omdat uit de gegevens van uw distributeur blijkt dat u mogelijk een Tandem Diabetes Care-insulinepomp™ ...
-
Merit Medical Systems Inc, 1721504-08.01.22-004R, CorVocet Biopsy System
Merit Medical Systems, Inc. is voluntarily conducting a recall of the CorVocet™ Biopsy System due to a product defect resulting ...