Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
202 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Biomet UK Ltd ZFA 2020-00040 - Biolox® Delta Modular Ceramic Heads
A product complaint investigation revealed that the above batches may contain items of which the neck length on the product label ...
-
Biomet France, ZFA-2019-00325, Optipac
Er zijn een aantal kleurvariaties van de steriele stip (verschillende tinten groen) gerapporteerd.
-
Biomet UK Ltd ZFA 2019-00326 - RingLoc Acetabular Liner
Biomet UK Ltd. is conducting a medical device Field Safety Corrective Action (removal) for specific lots of Ringloc Acetabular ...
-
Stryker, PFA 2045882, TACTYS - IPP Prosthesis -Proximal Surface
Stryker heeft geconstateerd dat de maat die staat vermeld op de verpakking (maat L) niet overeenkomt met het daadwerkelijke ...
-
Integra LifeSciences FSN R-HHE-152 - Integra® Movement™ Great Toe System
Integra LifeSciences heeft onlangs een tegenstrijdigheid opgemerkt tussen de gebruiksaanwijzing en de operatietechniek voor het ...
-
Teleflex Medical EIF-000322 - Percuvance® Percutaneous Shaft
Teleflex is voluntarily recalling these products because there is potential for a piece of the distal tip on the Percuvance® ...
-
Mathys Ltd Bettlach, expanSys metamys-systeem
Veiligheidsbericht vanwege hoger revisiepercentage dan verwacht
-
Field Safety Notice: DePuy - CORAIL® (COXA VARA) HIGH OFFSET-STEEL
De fabrikant heeft vastgesteld dat een doos voor de CORAIL® COXA VARA HIGH OFFSET-STEEL, collared, maat 9 (artikelnummer: 3L93709 ...
-
Field Safety Notice: Zimmer Biomet - Specific Knee, Hip and Nail Implants
Zimmer is initiating a field action for sterile-packaged implants packaged in two different package configurations due to ...
-
Zimmer, FA 2016-10 (ZFA2016-150), Metal heads
With regards to the use of metal heads after ceramic component breakage, Zimmer GmbH would like to remind you, by means of this ...