Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
466 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Acumed R21-006 - T15 Stick Fit Hexalobe Drivers
It has come to Acumed’s attention that two batches of T15 Stick Fit Hexalobe Drivers have features out of specification. The ...
-
Spectranetics Corp., FSN-2021-IGT-IGTD-005, CVX-300 Excimer Laser System
Philips heeft vastgesteld dat het CVX-300 excimeerlasersysteem niet voldoet aan de regelgeving. Er is vastgesteld dat een intern ...
-
Medtronic FA1197 - Abre™ Venous Self-expanding Stent System
Medtronic heeft in overleg met een onafhankelijk artsenpanel geconcludeerd dat enige aanpassing van het gebruik kan helpen om het ...
-
VitreQ, PRE-20210004, VitreQ
VitreQ B.V. is issuing this Field Safety Notice to make you aware of a mislabeling of three vitreoretinal 25G Disposable Micro ...
-
BIOTRONIK, 200000470, Dynetic-35
During an in-house inspection, Biotronik discovered that a few sterilization pouches of the Passeo-35 Xeo and Dynetic-35 were ...
-
Baylis Medical Comany, Recall 2111-01, NRG transseptale naald
Baylis Medical Company Inc. roept vrijwillig 5 eenheden van de NRG transseptale naald terug wegens het ontbreken van een ...
-
Maquet_Getinge FSCA-2021-10-15 - Customized tubing sets
Tijdens een evaluatie van de technische documentatie van slangensets is echter gebleken dat een houdbaarheid van 2 jaar niet ...
-
Medtronic FA1204 - Synergy™ Cranial en StealthStation™ Cranial
Op 9 juni 2021 werd bij Medtronic een klacht gemeld over het feit dat bij het navigeren tijdens een craniale biopsieprocedure ...
-
Medtronic FA1205 - Stealth Autoguide™ Tracker
The Stealth AutoguideTM Tracker interfaces with the StealthStation™ Navigation System. The Tracker holds and guides surgical ...
-
Beaver Visitec FA-21-005 - BVI Malosa® Single Use Instrument Procedure Kits
Met deze brief stellen wij u ervan op de hoogte dat Beaver-Visitec International Ltd. (BVI) vrijwillig alle partijen terugroept ...