Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
230 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Teleflex EIF-000354 - Hudson RCI Air Cushion Face Mask
Teleflex roept vrijwillig de hierboven genoemde producten terug omdat ze een verkeerde CE-markering bevatten. Apparaten die DINP ...
-
FSN Pleur Evac - Teleflex Medical
Teleflex geeft vrijwillig een advies uit voor deze producten omdat de IFU twee fouten bevat. De IFU in de verzenddoos beschrijft ...
-
Xhale Assurance, Inc, FSCA-0001, Nasal Alar SpO2 Sensor
An update has been made to the Xhale Assurance Nasal Alar SpO2 Sensor Instructions for Use (IFU) for revisions 10412_7 and prior ...
-
SenTec AG NCR-189 - SDMS (SenTec Digital Monitoring System)
Due to a manufacturing issue of the electrolyte cartridge of certain Membrane Changer Inserts, there is an increased chance ...
-
Philips 86000266A - Philips SureSigns VS Monitors
In de prestatiespecificaties van de Philips SureSigns VS3-/VS4-monitor met Philips FAST (Fourier Artifact Suppression Technology) ...
-
Philips Medical Systems, FSCA86201863, IntelliVue MX40 Patient Monitor
Deze brief vervangt de eerdere berichtgevingen met betrekking tot de "Door de klant/gebruiker te ondernemen actie" om risico's ...
-
Dräger PR85482 - Oxylog VE300
During the course of our continuous market surveillance, a total of two cases have been made known to us in which the Oxylog ...
-
Edwards Lifesciences FCA-128 - EV1000 Clinical Platform
Edwards Lifesciences heeft een klein aantal meldingen ontvangen met betrekking tot het binnendringen van vloeistof in de ...
-
Teleflex Medical EIF-000338 - Endotracheal tube for laser surgery
Teleflex Medical is een corrigerende veldveiligheidsactie gestart voor de bovengenoemde producten naar aanleiding van rapporten ...
-
Dräger PR85278 - Infinity® Acute Care System
Immediately after the monitor has been docked to the M500 docking Station and a user discharges a patient from the M540 patient ...