Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

3.586 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp
  1. Van Oostveen Medical, Product Complaint PC9/2019, Romed I.V. Catheter With Injection Port

    A number of our Romed I.V. Catheters With Injection Port from lot 190601 have been found to contain foreign particles inside the ...

    Waarschuwing | 25-11-2019

  2. Stryker Trauma GmbH Kiel PFA 2219868 - Delta Strike Plate IMN Instruments

    The manufacturer has discovered that the instrument can break at the level of the thread when being exposed to high forces during ...

    Waarschuwing | 25-11-2019

  3. Aidence B.V., COMPL-163, Veye Chest

    Therefore it is possible that incorrect pulmonary nodule follow-up recommendations were made based on the incorrect rounded ...

    Waarschuwing | 22-11-2019

  4. LINET spol. s r. o. RN-2019-02 - Eleganza 5

    Eleganza 5 Beds manufactured between the dates specified above may experience a problem with the side rails. A component used ...

    Waarschuwing | 22-11-2019

  5. SCHILLER AG 1816815-FSCA - Tempus LS

    SCHILLER AG received notice that under certain circumstances a defibrillation will not be possible. lt‘s possible that an ...

    Waarschuwing | 21-11-2019

  6. Edwards Lifesciences LLC VSU04001/N/A - Edwards Cardioband Mitral Reconstruction System

    Bij het gebruik van het Cardioband mitralis-/tricuspidalisklepreconstructiesysteem is vaker letsel aan de kransslagader ...

    Waarschuwing | 21-11-2019

  7. GE Healthcare Finland Oy FMI 36141 The CARESCAPE Respiratory Modules

    De weergegeven End Tidal Oxygen (EtO2) en Fraction of Inspired Oxygen (FiO2) -waarden kunnen onjuist zijn waardoor een meetfout ...

    Waarschuwing | 20-11-2019

  8. W.L. Gore & Associates, 0000000.11152019.001-R, GORE DrySeal Flex Introducer Sheath

    An incorrect part number on a certificate of conformance sent to Gore resulted in Gore labelling 576 devices with an incorrect ...

    Waarschuwing | 18-11-2019

  9. Haemonetics Corporation FSCA-FY20-01 Cell saver

    Bij nader onderzoek naar de achterliggende oorzaak van de foutmelding is vastgesteld dat er - in een klein aantal van de bij het ...

    Waarschuwing | 18-11-2019

  10. Homoth Medizinelektronik GmbH & Co.KG FSCA-LK-HO-15112019 - Luftkalorisator, Air Calorisator

    As a part of our repair evaluation, Homoth Medizinelektronik has detected that, due to a possible production error, the medical ...

    Waarschuwing | 15-11-2019