Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
3.586 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Philips, FSCA 86100208A-IR, HeartStart XL Defibrillator/Monitor
Philips heeft een probleem geconstateerd bij de draaischakelaar voor therapieselectie van de HeartStart XL+ ...
-
USF Healthcare SA USF-FSCA-002 - UNISEPTA FOAM 2
We have identified that you received products in the above table, and we are recalling all batches (Annex II) as they do not ...
-
Covidien llc FA894 ValleylabTM FT and FX Series Energy Platform, LS Single Channel Vessel Sealing Generator
Door middel van deze routinemonitoring en -tests heeft Medtronic beveiligings- kwetsbaarheden vastgesteld in de software van de ...
-
Siemens Healthcare, PH-20-001, Thromborel S
Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH has confirmed that Thromborel S lot 565662 is showing a decreased on-board stability ...
-
Roche Diabetes Care, SB_RDC_2019_06, Accu-Chek Aviva, Performa BGM
This is why we would like to inform you today about a potential issue that might occur in Accu-Chek Aviva / Accu-Chek Performa ...
-
DePuy Mitek, Field Action 1622998, Mitek HEALIX ADVANCE ed
Het anker / de interferentieschroefcomponenten werden geproduceerd met BIOCRYL biocomposietmateriaal in plaats van BIOCRYL ...
-
Diaspective Vision GmbH 191007-01 - TIVITA
Bij het gebruik van de TIVITA-camerasystemen is het bovenste uiteinde van het armelement, dat direct aan de wagen is bevestigd, ...
-
Beckman Coulter, FA-000316, iChem VELOCITY Urine Chemistry Analyzer
Hierdoor wordt de activering van de chemistry system flag ‘S3’ voorkomen en dat kan leiden tot foutieve resultaten voor het ...
-
Beckman Coulter, FA-000152, iQ200 Series Urine Microscopy Analyzer, iChemVELOCITY Urine Chemistry System
Klanten hebben incidenten gemeld waarbij twee resultaatreeksen dezelfde monsteridentificatiecode (monster-ID) rapporteren met ...
-
Waldemar Link R-2019-02 Vario Cup Prosthesis ed
it was discovered that the packaging system for the listed lot and serial numbers did not meet the specifications.