Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
3.586 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Teleflex Malaysia, EIF-000353, Gibeck HME Filter, Katheter Koppelstuk
Teleflex Medical zet een correctieve veldveiligheidsactie op voor de bovengenoemde producten, omdat de mogelijkheid bestaat dat ...
-
Olympus, QIL 151-010, MAJ-209 SINGLE USE SUCTION VALVE
Olympus has initiated this action after receiving a complaint of a MAJ-209 breaking during a patient procedure and got stuck in ...
-
Beckman Coulter, FA-19008, DxA 5000
We have received and observed several instances in which, due to a software anomaly, samples remain waiting on the DxA system and ...
-
Draeger Medical Systems, PR84717, Infinity Acute Care System (M540)
The Infinity M540 patient monitor may reboot when the ECG cable plug is not fully connected to the monitor.
-
Thermo Fisher Scientific, PO1186A.2581635, Oxoid
A technical investigation has confirmed that Thermo Scientific™ Brilliance Staph 24 Agar, P01186A Lot 2581635 Expiry 6th March ...
-
Brainlab AG, CAPA-20190306-002261, RT Elements
Advies inzake het gebruik van een apparaat; aanpassing van een apparaat
-
Stratec SE, 1683901, Stratec GEMINI und Stratec GEMINI Combo
Based on the feedback of one of our sales partners and our subsequent analysis, we would like to inform you with this letter ...
-
Biomet, ZFA 2019-00009, LactoSorb RapidFlap
Zimmer Biomet CMF and Thoracic, LLC (“Zimmer Biomet”) is conducting a medical device removal for certain lot numbers of the ...
-
B. Braun Melsungen, RECALL 2019-03-07 AS/LS, Certofix® Quattro
Omdat het defect niet kan worden beperkt, moet het hele Certofix Quattro-productaanbod worden teruggeroepen.
-
Vyaire Medical FSCA_2019-001 - enFlow® fluid warming system
Het besluit van Vyaire om dit URGENTE TERUGROEPINGSBERICHT uit te zenden is gebaseerd op onlangs uitgevoerde interne tests die ...